Characterization and risk factors of hyperglycaemia during treatment of childhood hematologic malignancies

Abstract

Children and adolescents diagnosed with acute lymphoblastic leukaemia (ALL), Hodgkin's lymphoma (HL) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL) are treated with specific and individual chemotherapy protocols sometimes combined with radiotherapy and/or hematopoietic stem cell transplant (HSCT). Thanks to research initiatives allowing

Characterization, evolution and risk factors of diabetes and prediabetes in a pediatric cohort of renal and liver transplant recipients

“…RT patients were directly administrated glucocorticoids for at least six months after transplantation, although LT patients received this treatment only in some specific cases, as graft rejection ( 15 , 35 , 36 ). In addition, our RT patients were pubertal (12 years, Tanner stage ≥2), whereas the majority of LT cohort was under the age of two (Tanner stage = 1) and in agreement with our previous study, with pediatric patients treated with glucocorticoids for a leukemia, Tanner stage ≥2 is associated with a higher risk of developing HG ( 37 ).…”

Diabetes infantil: uma análise dos fatores alimentares e metabólicos que contribuem para o agravo da doença

“…No total, apresentaram 11,4% alteração de GJA (glicose de jejum alterada), 4,7% para TGD (tolerância a glicose diminuída), 4,5% para HbA1c (hemoglobina glicada) elevada e 16 A prevalência de DM e pré-diabetes no estudo entre crianças chinesas de 5 a 6 anos foi de 0,05% e 1,18%, respectivamente, com sexo e disparidades regionais além de apontar um maior risco em crianças que praticam menos de 1 hora de atividade física por dia. Além disso, a D2 possui uma perspectiva contraria, uma vez que o seu desenvolvimento ocorre apartir de hábitos prejudiciais à saúde, principalmente, tangente a alimentação desregular, fatores emocionais, e presença de uma vida sedentária, influenciado por casos de obesidade infantil, dado que em crianças com sobrepeso ou obesas a síndrome metabólica prevalece em 24 Com base nos estudos de Dantas IRO, et al (2020), o fator genético é a razão mais expressiva de ligação com a D1, apesar de ainda não ser totalmente conhecido este é um ponto que se tem discutido e mostrado maior relação devido seus vestígios de infantos herdarem características fisiopatológicas dos genitores, demonstrando maior pré-disposição a herdar informações genéticas patológicas. Ademais, ainda são identificados fatores fisiológicos que comprometem a funcionalidade normal do organismo quanto a produção de insulina.…”