Cerebral sinus venous thrombosis in inflammatory bowel diseases

Abstract

The overall outcome was very good, especially in those patients who were treated acutely with heparin or low molecular weight heparin, suggesting that heparin administration is related with improved neurological outcome and decreased mortality rates even in IBD patients complicated with CVT.

Reversible Posterior Leukoencephalopathy Syndrome Associated with Treatment for Acute Exacerbation of Ulcerative Colitis

“…Stroke and central venous thrombosis (CVT) should also be considered as possibilities in the differential diagnoses for RPLS (9). CVT is a rare but devastating complication for IBD patients who are prone to thrombosis (17)(18)(19). The most common symptom of CVT is headache (80%), followed by seizure (35%), and altered conscious (21%), which are similar to the neurological symptoms of RPLS (18).…”

Cerebral Venous and Dural Sinus Thrombosis as a Rare Cause of Subarachnoid Haemorrhage in a Patient with Stable Crohn’s Disease - A Case Report

“…CVST is rarely described in patients with IBD; furthermore, it more commonly occurs in ulcerative colitis than CD. About 1.3 to 6.4% of adults with IBD develop CVST at some point during the course of disease [10,11]. The underlying mechanisms involved in coagulation activation in patients with IBD remain poorly understood.…”

“…and VIII, increased fibrinogen level, deficiency of antithrombin III, protein C and S have been described in IBD patients [10].…”

Coexistance of Inflammatory Bowel Disease and Cerebral Venous Thrombosis: Case Report

“…11 Yapılan gözden geçirme çalışmala-rına bakıldığında, İBH'de görülen SVT'lerin benzer klinik bulgularla hastane başvurusu yaptıkları; hastaların çoğunun daha genç yaşta ortaya çıktığı ve sıklıkla erkeklerde görüldüğü bildirilmiş-tir. 3,12,13 Genelde İBH tanısından sonra 2 ay-17 yıl içinde ortaya çıkmakta, ancak nadiren ilk klinik prezentasyon SVT olup İBH bulguları asemptomatik kalabilmektedir. 3 İBH'de SVT patogenezi hâlen çok tartışıl-maktadır.…”

“…13 Warfarin tedavisine; eğer geçici risk faktörü veya koagülas-yon anomalisi varsa üç ay, idiyopatik olduğu düşünülüyorsa veya beraberinde heterozigot Faktör V Leiden veya protrombin mutasyonu veya artmış Faktör VIII düzeyi varsa altı ay, nüks SVT, homozigot Faktör V Leiden veya protrombin mutasyonu, protein C eksikliği, protein S eksikliği, antitrombin III eksikliği varsa veya antikardiyolipin antikorlar pozitif ise ömür boyu devam etmek gerekmektedir. 13 Bu çalışma, SVT kliniği ile başvuran olgularda etiyolojide İBH'nin de akılda tutulması gerektiğini ve erken tanı ve tedavi ile her iki hastalık için ölümcül ve özürleyici sonuçların önüne geçilebile-ceğini vurgulamak amacıyla sunulmuştur.…”