Cellular and Molecular Consequences of Stallion Sperm Cryopreservation: Recent Approaches to Improve Sperm Survival

Contreras, María José; Arias, María Elena; Fuentes, Fernanda; Muñoz, Erwin; Bernecic, Naomi C.; Fair, Seán; Felmer, Ricardo

doi:10.1016/j.jevs.2023.104499

Cited by 7 publications

(2 citation statements)

References 109 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…According to Bansal et al (2023), these elements are generally thought to suppress sperm capacitation, the acrosome reaction, or acrosomal enzymes and eventually obstruct fertilization. On the other hand, numerous studies have shown the beneficial effects of seminal plasma in the capacitation of bull sperm, markedly increasing the number of heparinbinding sites (Contreras et al, 2023).…”

Section: Ivf and Ivc Ratesmentioning

confidence: 99%

Evaluation of epididymal and frozen sperm to produce goat embryos through in vitro fertilization

AbdElkhalek,

Ghanem,

Soliman

et al. 2024

J. Indonesian Trop. Anim. Agric.

View full text Add to dashboard Cite

Preservation of the livestock genetic makeup could be performed by application of in vitro fertilization (IVF) using spermatozoa collected from cauda epididymis. Therefore, this study as sessed the development of goat embryos following IVF of spermatozoa collected from cauda epididy mis compared to those kept frozen. Oocytes were in vitro cultured in a maturation medium for 24 hours at a temperature of 38.5°C, 5% CO2, and 95% humidity. Following maturation, the oocytes (n = 370) were in vitro fertilized by fresh epididymal sperm (G1) and G2 frozen-thawed sperm, and the Fert-TALP medium was used as the IVF medium. In addition, in vitro developed embryos were cultured in GT-L medium. The fertilization rate, percentage of morula, and blastocytes (p<0.01) were significantly higher in oocytes inseminated with epididymal than in frozen sperm. In conclusion, in vitro embryo production of goat oocytes may be successfully performed using epididymal spermatozoa for IVF.

show abstract

Section: Ivf and Ivc Ratesmentioning

confidence: 99%

Evaluation of epididymal and frozen sperm to produce goat embryos through in vitro fertilization

AbdElkhalek,

Ghanem,

Soliman

et al. 2024

J. Indonesian Trop. Anim. Agric.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Las razas locales reflejan una identidad cultural e histórica. Por otra parte, a mayor exposición de una población a un desafío ambiental, es mayor la probabilidad del desarrollo de caracteres genéticos adaptativos específicos, así, la preservación de los recursos zoogenéticos en riesgo puede realizarse a través de la criopreservación de gametos de aquellos animales con características fenotípicas y genotípicas deseables (Blackburn et al, 2023); esta técnica, asegura la disponibilidad a largo plazo de los recursos genéticos (Boes et al, 2023) y su éxito depende de la comprensión de los factores que influyen en la sobrevivencia de los espermatozoides durante los procesos de congelación/descongelación (C/D) (Contreras et al, 2023). Asimismo, Hensel et al (2023) sugieren que el verraco, la edad, raza y época del año son factores que influye en la variabilidad del eyaculado y en la sobrevivencia a la criopreservación.…”

Section: Introductionunclassified

Efecto de diferentes crioprotectores sobre la criopreservación del semen de cerdo Pelón Mexicano

2023

Abanico Vet

View full text Add to dashboard Cite

RESUMENEl objetivo fue evaluar el efecto crioprotector del tipo de azúcar en el diluyente sobre la criopreservación del semen de cerdo pelón mexicano. Se obtuvieron 30 eyaculados de cinco verracos sexualmente maduros, los cuales fueron mezclados, diluidos y congelados en cuatro diferentes crioprotectores: glucosa (T1), lactosa (T2), fructosa (T3) y trehalosa (T4). La descongelación se realizó a 37 °C y se evaluaron los parámetros de motilidad (sistema CASA), viabilidad espermática (IP), actividad mitocondrial (JC-1), integridad del acrosoma (FITC-PSA) y de la membrana plasmática de la cola (Host). La Motilidad total (MT) y la velocidad de la trayectoria media (VAP) fueron superiores (P < 0.02) en T1 y T2, mientras que la velocidad curvilínea (VCL) fue mayor (P < 0.05) en T1. Las otras variables asociadas a la motilidad fueron similares (P>0.05) al igual que la viabilidad y la membrana espermática de la cola. La actividad mitocondrial fue mayor (P < 0.005) en T2 y T4. La integridad del acrosoma fue mayor (P<0.001) en T2 y T4. En conclusión, el diluyente con lactosa es el más adecuado para la criopreservación del semen de cerdo pelón mexicano.

show abstract

Germplasm Preservation for Rare Domestic Animal Breeds

Purdy

2024

Reference Module in Biomedical Sciences

View full text Add to dashboard Cite

Cellular and Molecular Consequences of Stallion Sperm Cryopreservation: Recent Approaches to Improve Sperm Survival

Cited by 7 publications

References 109 publications

Evaluation of epididymal and frozen sperm to produce goat embryos through in vitro fertilization

Evaluation of epididymal and frozen sperm to produce goat embryos through in vitro fertilization

Efecto de diferentes crioprotectores sobre la criopreservación del semen de cerdo Pelón Mexicano

Germplasm Preservation for Rare Domestic Animal Breeds

Contact Info

Product

Resources

About