Ceftolozane/Tazobactam

Cada, Dennis J.; Wageman, Jesse; Baker, Danial E.; Levien, Terri

doi:10.1310/hpj5006-526

Cited by 3 publications

(4 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…All these antibiotics exhibit a short elimination half-life of 1–3 h and a low protein binding ranging from 2% to 30% (except for cefiderocol, 58%). Their clearance is mainly renal, and more than half is excreted unchanged in the urine [ 94 , 95 , 96 , 97 , 98 , 99 ].…”

Section: How To Administer These New Antibiotics (Pk/pd Criteria)mentioning

confidence: 99%

What to Do with the New Antibiotics?

Chaïbi

Jauréguy²,

Rego

et al. 2023

Antibiotics

View full text Add to dashboard Cite

Multidrug-resistant Gram-negative bacteria-related infections have become a real public health problem and have exposed the risk of a therapeutic impasse. In recent years, many new antibiotics have been introduced to enrich the therapeutic armamentarium. Among these new molecules, some are mainly of interest for the treatment of the multidrug-resistant infections associated with Pseudomonas aeruginosa (ceftolozane/tazobactam and imipenem/relebactam); others are for carbapenem-resistant infections associated with Enterobacterales (ceftazidime/avibactam, meropenem/vaborbactam); and finally, there are others that are effective on the majority of multidrug-resistant Gram-negative bacilli (cefiderocol). Most international guidelines recommend these new antibiotics in the treatment of microbiologically documented infections. However, given the significant morbidity and mortality of these infections, particularly in the case of inadequate therapy, it is important to consider the place of these antibiotics in probabilistic treatment. Knowledge of the risk factors for multidrug-resistant Gram-negative bacilli (local ecology, prior colonization, failure of prior antibiotic therapy, and source of infection) seems necessary in order to optimize antibiotic prescriptions. In this review, we will assess these different antibiotics according to the epidemiological data.

show abstract

Section: How To Administer These New Antibiotics (Pk/pd Criteria)mentioning

confidence: 99%

What to Do with the New Antibiotics?

Chaïbi

Jauréguy²,

Rego

et al. 2023

Antibiotics

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Antibiyotiğin önerilen dozu ve süresi sekiz saatte bir 1 gr intravenöz dozunda komplike üriner sistem enfeksiyonlarında (ÜSE) yedi gün iken, komplike intraabdominal enfeksiyonlarda enfeksiyonun şiddetine göre 4-14 gündür. Pediatrik hastalarda etkinliği ve güvenilirliği henüz belirlenmemiştir [10] .…”

Section: Klinik Farmakolojiunclassified

“…Seftolozan/tazobaktam primer olarak aerobik GNB'ye etkilidir. Etkili olduğu başlıca patojenler: P. aeruginosa, GSBL pozitif Enterobacteriaceae, ÇİD Gram-olumsuz basiller ve çeşitli antibiyotik dirençli fenotiplerdir (örneğin; bazı karbapenem dirençli izolatlar, piperasilin-tazobaktam ve seftazidim dirençli izolatlar) [10] . AmpC β-laktamaza dayanıklı olması, efluks pompasının aktivitesinden ve OprD porin kaybından etkilenmemesi seftolozanı çok etkili bir antipsödomonal ajan yapmaktadır.…”

Section: Antibakteriyel Aktiviteunclassified

“…Antibiyotik 18 yaş ve üzerindeki erişkinlerde meydana gelen komplike ÜSE (piyelonefrit) ve metronidazol ile kombine edilerek komplike intra-abdominal enfeksiyonların tedavisinde Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onayı almıştır [15] . FDA onayının alınmasını sağlayan randomize çalışmalar Tablo 1'de sunulmuştur [10] . Seftolozan/tazobaktamın ruhsat alma sürecinde yapılan çalışmalarda Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis ve P. aeruginosa'nın etken olduğu komplike ÜSE (piyelonefrit) ve Enterobacter cloacae, E. coli, Klebsiella oxytoca, K. pneumoniae, P. mirabilis, P. aeruginosa, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus ve Streptococcus salivarius'un neden olduğu komplike intraabdominal enfeksiyonlarda etkili bulunmuştur [15] .…”

Section: Endikasyonlarunclassified

See 1 more Smart Citation

A Novel β-lactam/β-lactamase inhibitor: Ceftolozane/tazobactam

Şerefhanoğlu¹

2019

mjima

View full text Add to dashboard Cite

Seftolozan/tazobaktam yeni kuşak sefalosporin ve β-laktamaz inhibitörü kombinasyonu olan bir antibiyotiktir. On sekiz yaş ve üzerindeki erişkinlerde meydana gelen komplike üriner sistem enfeksiyonları ve metronidazol ile kombine edilerek komplike intraabdominal enfeksiyonların tedavisinde Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi onayı almıştır. Başlıca etki spektrumu çoklu ilaç dirençli (ÇİD) Pseudomonas aeruginosa ve diğer aerobik Gram-olumsuz bakterilerdir (GNB). Başlıca karakteristik özellikleri: (1) P. aeruginosa'nın penisilin bağlayan proteinlerine yüksek afinitesi olması, (2) dış membran penetrasyonunun yüksek olması ve bu nedenle efluks pompası aktivitesinden daha az etkilenmesi, (3) AmpC β-laktamaz, primitif β-laktamazlar (TEM-1, TEM-2, SHV-1 ve OXA-1) ve genişlemiş spektrumlu β-laktamaz olumlu bakterilere etkili olmasıdır. Buna karşın, metallo-β-laktamaz ve Klebsiella pneumoniae karbapenemazları enzimleri üreten patojenlere etkisizdir. Seftolozan/tazobaktamın özellikle tedavi seçeneğinin kısıtlı olduğu ÇİD GNB'nin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde faydalı olacağı düşünülmektedir. Bu yazıda, henüz ülkemizde kullanıma girmemiş olan bu antibiyotiğin farmakokinetik özellikleri, antimikrobiyal spektrumu ve güncel çalışmalardaki verileri derlenmiştir. Anahtar Kelimeler: CRE, GSBL, hemodiyaliz, kronik böbrek yetmezliği, komplike intra-abdominal enfeksiyonlar Ceftolozane/tazobactam is a novel generation cephalosporin and β-lactamase inhibitor combination antibiotic. It was approved for the treatment of adults (18 years and older) with complicated intraabdominal infections used in combination with metronidazole and complicated urinary tract infections by the United States Food and Drug Administration. Its primary activity is against multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa and other aerobic Gram-negative bacteria. The main characteristic features of the antibiotic include: (1) a greater affinity for penicillin-binding proteins produced by P. aeruginosa; (2) better outer membrane permeability that displays resistance mechanisms against upregulation of efflux pumps, and (3) effectiveness against pathogens producing AmpC β-lactamases, primitive β-lactamases (TEM-1, TEM-2, SHV-1, and OXA-1), and extended spectrum β-lactamases. However, it is not effective against pathogens producing metallo-β-lactamases and Klebsiella pneumoniae carbapenemases. Ceftolozane/tazobactam is promising for difficult-to-treat infections caused by multidrug-resistant Gram-negative bacteria. Herein, the features of ceftolozane/tazobactam, including its pharmacokinetics, antimicrobial spectrum, and data from recent clinical studies are reviewed.

show abstract