“…Kavernçse Hämangiome sind von großer differenzialdiagnostischer Bedeutung zum VHL-Syndrom, da auch zerebrale und kutane Tumoren zusätzlich zu den retinalen oder chorioidalen kavernçsen Hämangiomen auftreten kçnnen, die ebenfalls autosomal dominant vererbt werden kçnnen [108]. Die kavernç-sen Hämangiome sind zu den neuro-okulo-kutanen Phakomatosen zu rechnen [32,42,125]. Laberge-Le Couteulx et al [63] stellten eine KRIT-1-Mutation bei einer 34-jährigen Frau mit zerebralen und retinalen kavernçsen Hämangiomen fest.…”