Cathepsin S is associated with degradation of collagen I in abdominal                     aortic aneurysm

Klaus, Veronika; Schmies, Fadwa; Reeps, Christian; Trenner, Matthias; Geisbüsch, Sarah; Lohoefer, Fabian; Eckstein, Hans‐Henning; Pelisek, Jaroslav

doi:10.1024/0301-1526/a000701

Cited by 21 publications

(14 citation statements)

References 30 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Cathepsin S might be involved in the progression of AAA with the degradation product of collagen I. 50…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Cathepsin S might be involved in the progression of AAA with the degradation product of collagen I. 50 Cathepsin S is associated with degradation of collagen I in AAAs. Upregulated expression of these proteolytic cytokines promotes a general ECM-degrading state within the AAA wall, with further degradation of elastin and collagen and the formation of an AAA.…”

Section: Proteolytic Proteases and Inhibitorsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

A Pilot Study of Protein Microarray for Simultaneous Analysis of 274 Cytokines Between Abdominal Aortic Aneurysm and Normal Aorta

Yang

Shi

et al. 2019

Angiology

View full text Add to dashboard Cite

Cytokines play an important role in the pathogenesis of abdominal aortic aneurysm (AAA). We evaluated the cytokine expression profile of large AAA walls using a 274-cytokine protein array. We hypothesized that AAAs are characterized by an inflammatory, chemotactic cytokine profile. We investigated the cytokine expression profile of 12 patients with AAA and 6 nonaneurysmal controls using an antibody-based protein array. The array generated antibodies against homogenized human aortic tissues to validate the cytokines differentially expressed in AAAs and normal aortas. Data were quantified using fluorescent signal intensities and statistically analyzed by the t test. Fifty-nine cytokines were differentially expressed between the AAA and control samples. Of the 35 selected cytokines that had relative expression >1000, 29 were significantly higher and 6 were lower in AAA samples than in controls. They respectively belonged to CC chemokines, CXC chemokines, pro-inflammatory cytokines, growth factors, proteolytic proteins and inhibitors, and cell adhesion cytokines. Our results show that distinct cytokines are involved in AAAs and suggest that the pathways involving these cytokines may be associated with the pathogenesis and development of AAAs. These findings, if confirmed by larger studies, may suggest treatment targets.

show abstract

“…Cathepsin S might be involved in the progression of AAA with the degradation product of collagen I. 50…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Proteolytic Proteases and Inhibitorsmentioning

confidence: 99%

A Pilot Study of Protein Microarray for Simultaneous Analysis of 274 Cytokines Between Abdominal Aortic Aneurysm and Normal Aorta

Yang

Shi

et al. 2019

Angiology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Poziom syntezy kolagenu istotnie wpływa na utrzymanie struktury ECM, a zaburzenie tej struktury prowadzi do uszkodzenia ścian naczynia. Badania katepsyny S ujawniły jej ścisły związek z degradacją kolagenu typu III [31]. Można więc wnioskować, że katepsyny mają bezpośredni wpływ na patogenezę AAA.…”

Section: Rola Katepsyn W Tworzeniu Tętniaka Aorty Brzusznejunclassified

“…Stosunki między AAA i różnymi podtypami katepsyn, a także interakcje katepsyn z innymi czynnikami ryzyka AAA oraz sposób działania katepsyn w różnych stadiach rozwojowych AAA są niezmiernie ważne. Jednak uznanie ich dobre biomarkery diagnostyczne AAA wymaga dalszych badań [29][30][31].…”

Section: Rola Katepsyn W Tworzeniu Tętniaka Aorty Brzusznejunclassified

Czynniki charakterystyczne dla tętniaka aorty brzusznej i jego potencjalne biomarkery

Stępień

Lesiak

Sieroń

2019

Choroby Serca I Naczyń

View full text Add to dashboard Cite

Tętniak aorty brzusznej (AAA) jest schorzeniem wieloczynnikowym i bezobjawowym, charakteryzującym się wysoką śmiertelnością pacjentów. Istnieje wiele indukujących go czynników, ale do tej pory nie zidentyfikowano jednego kluczowego, o podłożu molekularnym, genetycznym czy środowiskowym, który przyczynia się do powstania tętniaka. Uszkodzenie struktury macierzy zewnątrzkomórkowej, apoptoza komórek mięśni gładkich ściany naczynia i komórek śródbłonkowych poprzez czynniki degeneracyjne indukuje proces tworzenia tętniaka w ścianie naczynia. Towarzyszy temu postępujący proces zapalny. Badaniem pozwalającym na wykrycie AAA jest ultrasonografia jamy brzusznej. Nie jest to jednak rutynowe badanie przesiewowe wykonywane u wszystkich osób, dlatego do zdiagnozowania AAA dochodzi w bardzo zaawansowanym stadium choroby, co zagraża życiu pacjenta. Jedynym medycznym postępowaniem w tym przypadku pozostaje zabieg chirurgiczny, dlatego koniecznym wydaje się poznanie procesów molekularnych, biomarkerów AAA oraz genów odpowiedzialnych za mechanizm powstawania tętniaków. Umożliwiłoby to szybszą i efektywniejszą diagnostykę, a tym samym zapoczątkowałoby proces leczenia.

show abstract

“…[8][9][10] The levels of CatS, CatK, and CatB genes and proteins were increased in atherosclerotic lesions in humans and animals. [11][12][13][14] Thus, cathepsins represent a viable target to ameliorate vascular negative remodeling and dysfunction in response to multiple pathogenic stressors.…”

mentioning

confidence: 99%

Increased Circulating Cathepsin L in Patients with Coronary Artery Disease

Wan

Wei

et al. 2021

Int. Heart J.

View full text Add to dashboard Cite

Cathepsin S is associated with degradation of collagen I in abdominal aortic aneurysm

Abstract: Particularly cathepsin S was associated with the degradation product of collagen I and thus might be involved in the progression of AAA. Furthermore, cathepsin S correlated with inflammatory cells.

Cited by 21 publications

References 30 publications

A Pilot Study of Protein Microarray for Simultaneous Analysis of 274 Cytokines Between Abdominal Aortic Aneurysm and Normal Aorta

A Pilot Study of Protein Microarray for Simultaneous Analysis of 274 Cytokines Between Abdominal Aortic Aneurysm and Normal Aorta

Czynniki charakterystyczne dla tętniaka aorty brzusznej i jego potencjalne biomarkery

Increased Circulating Cathepsin L in Patients with Coronary Artery Disease

Contact Info

Product

Resources

About