Case of Guillain-Barre´ Syndrome in a Patient With Pulmonary Langerhans Cell Hystiocytosis

Abstract

Langerhans cell histiocytosis is a rare disease characterized by various clinical patterns: from isolated lung lesions to severe involvement of other organs. This clinical case demonstrates a rare combination of pulmonary Langerhans cell histiocytosis and Guillain—Barre syndrome due to possible common mechanisms of the disease development mediated by the CD1A expression.

Acute sensory inflammatory demyelinating polyneuropathy and central diabetes insipidus

“…Ключевая роль иммунопатологических процессов в возникновении гипофизита подтверждается развитием нейроэндокринных нарушений вследствие депонирования в гипофизарной области как клеток Лангерганса при гистиоцитозе Х, который может сопровождаться ОВДН [29], так и плазмоцитов и иммуноглобулинов при недавно описанном IgG4-связанном заболевании [17,30], а также при АНЦА-васкулитах. В последнем случае у больных превалировал по частоте НД.…”