Caregiving and Caregiver Burden in Dementia Home Care: Results from the Prospective Dementia Registry (PRODEM) of the Austrian Alzheimer Society

Abstract

The findings are applicable to identify persons at risk for substantial CB and its consequences. There is demand for personal, psychological, and medical support of caregivers and increasing male participation.

Determinants of overburdening among informal carers: A systematic review

“…The three longitudinal studies all found that the duration of caregiving and the patient's functional status were the strongest determinants of burden (37)(38)(39). In every longitudinal study, caregiver burden increased non-linear over time since perceived burden increased at a steeper rate as time progressed.…”

Dementia‐specific drug treatment in home care settings: A German multicentre study

“…The diagnosis of dementia also has a high impact on the people with dementia, their families and caregivers (Alltag, Conrad, & Riedel‐Heller, ). The progressive loss of cognitive abilities and the behavioural and psychological symptoms of people with these neurodegenerative disorders can place many burdens on all parties involved (LoGiudice & Watson, ; Ransmayr et al., ).…”

Levantando la voz: las cuidadoras en el hogar de personas en situación de dependencia. [Speakin out loud: women as caretakers of dependent people at home]

“…Lorena Cortés | Laura Lacomba-Trejo | Marián Pérez-Marín Como se ha podido intuir, la situación de cuidado resulta en numerosas consecuencias personales, psicológicas, sociales, familiares y económicas para las personas cuidadoras a menudo invisibilizadas (De la Cuesta-Benjumea et al, 2018;Ransmayr et al, 2018).…”

“…Se creó una entrevista semiestructurada de 55 preguntas, para llevar a cabo la presente investigación. La entrevista fue elaborada teniendo en cuenta las diferentes dimensiones propuestas en la literatura alrededor del cuidado informal y la perspectiva de género, a saber: perfil de las personas cuidadoras, impacto de los cuidados en la vida familiar, la estructura de género como proveedora de ayuda y apoyo en los cuidados, el rol tradicional de la mujer cuidadora, tareas domésticas y de cuidados ejercidas por mujeres, el trabajo de atención como un trabajo de género, aprendizaje de los cuidados, la voluntad de cuidar bien, compromiso, idoneidad del cuidado, las dificultades del cuidado, salud física y emocional de las cuidadoras, sobrecarga, estrés, impacto laboral del cuidado aislamiento social (Bremer et al, 2011;Casademont, 2018;Casaña-Granell et al, 2018;Cheix et al, 2015;Estrada et al, 2018;Fernández, 2018;LuÈdecke et al, 2018;Moral-Fernández et al, 2017;Peterson, 2015;Ransmayr et al, 2018;Tomás et al, 2019;Unson, Flynn, Haymes, Sancho, y Glendon, 2016;Valero-Moreno et al, 2018). Por lo tanto, las dimensiones de la entrevista y su contenido se pueden consultar en la Tabla 1.…”

“…Por lo que respecta al impacto físico y emocional reconocido, nuestras cuidadoras aseguran sentirse preocupadas, estresadas y sobrecargadas física y emocionalmente. Además, la mayoría no siente el apoyo informal y formal necesario por parte de otros, teniendo graves conflictos familiares y disminuyendo sus interacciones positivas con la familia y amigos (Bremer et al, 2011;Casademont, 2018;Casaña-Granell et al, 2018;Cheix et al, 2015;Estrada et al, 2018;Fernández, 2018;LuÈdecke et al, 2018;Moral-Fernández et al, 2017;Peterson, 2015;Ransmayr et al, 2018;Tomás et al, 2019;Unson et al, 2016;Valero-Moreno et al, 2018). Este aspecto es de notable importancia, puesto que la literatura ha señalado que la disminución del apoyo social se asocia estrechamente con una mayor tasa de enfermedades físicas y mentales, y con ello, con una mayor mortalidad (Lacomba-Trejo, Valero-Moreno, Mateu-Mollá, Sanz-Cruces y García-Cuenca, 2016;Mateu-Mollá, Lacomba-Trejo, y Valero-Moreno, 2015).…”