Cardiomiopatia hipertrófica, uma importante causa de morte súbita em jovens: revisão integrativa

Abstract

A Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de base genética e transmissão hereditária mais comum, tendo sido identificados inúmeras mutações nos genes do sarcômero cardíaco. A principal característica da doença é a hipertrofia ventricular esquerda (HVE) de morfologias diversas, sem outras causas que expliquem a condição. Suas manifestações clínicas são variadas de acordo com as mutações de cada indivíduo e/ou família; o paciente pode apresentar-se na forma assintomática, ou evoluir com desfechos como arritmias, estenose aórtica subvalvar, insuficiência cardíaca (IC) e, até mesmo, morte súbita. Assim, o objetivo deste trabalho é abordar as principais manifestações clínicas da CMH. Foi realizada uma Revisão Integrativa da Literatura, com busca nas bases de dados Scielo, LILACS, UpToDate e MEDLINE. Foram incluídos os artigos publicados de 2015 a 2021, na íntegra e disponíveis eletronicamente em Inglês, espanhol ou Português. Foram excluídos os artigos que se repetiam, disponibilizados apenas em resumo ou sem relação com o objetivo do estudo. Encontrou-se 17796 publicações somando todas as plataformas, após empregar os critérios de inclusão e exclusão e utilizar os descritores restaram 3187 artigos; em seguida, a partir da leitura dos títulos e/ou resumos foram selecionados e analisados 25 artigos. Portanto, entende-se que a CMH é uma patologia de manifestação silenciosa em muitos casos, tornando a triagem essencial para detectar a doença precocemente e permitir intervenção médica antecipada, melhorando o prognóstico e a qualidade de vida dos pacientes; além disso, tem-se uma grande dificuldade de determinar o risco de desenvolver as manifestações clínicas, como a morte súbita cardíaca.