Поражение сердца при лимфопролиферативных заболеваниях встречается, по данным аутопсий, в 8,7–20% случаев. Прижизненная диагностика данной патологии затруднена. В большинстве случаев поражение сердца носит вторичный характер, в то время как первичное составляет 0,25–2,1% всех опухолей данной локализации. Самой распространенной группой лимфопролиферативных заболеваний являются диффузные крупноклеточные B-клеточные лимфомы, а одной из редких и агрессивных групп – крупноклеточные B-клеточные лимфомы высокой степени злокачественности. C помощью трансторакальной эхокардиографии новообразования сердца диагностируются примерно в 60% случаев, при использовании чреспищеводной эхокардиографии – более чем в 90% случаев. Наиболее информативным неинвазивным методом является позитронно-эмиссионная томография / компьютерная или магнитно-резонансная томография всего тела с использованием 18F-фтордезоксиглюкозы. Верифицируется диагноз гистологическими, иммуногистохимическими, молекулярно-генотипическими методами. Поскольку опухоли сердца в клинической практике встречаются достаточно редко, каждый случай по-своему уникальный и должен тщательно изучаться.
Heart damage in lymphoproliferative diseases occurs, according to autopsies, in 8.7–20% of cases. During life, the percentage of diagnosis is significantly lower. In most cases, heart damage in is secondary, while primary heart damage occurs in 0.25–2.1% of all primary tumors of this localization. The most common group of lymphoproliferative diseases are diffuse B-cell lymphomas, and one of their rarest and most aggressive group is high-grade B-cell lymphoma. With the help of transthoracic echocardiography, neoplasms of the heart are diagnosed in about 60% of cases, with the use of transesophageal echocardiography – in more than 90% of cases. The most informative non-invasive method is positron emission tomography / computer or magnetic resonance imaging of the whole body using 18F-fluorodeoxyglucose. The diagnosis is verified by histological, immunohistochemical, molecular genotypic methods. Since heart tumors are rarely found in clinical practice, each case is unique in its own way and should be carefully studied.