Cardiac cmyloidosis: case report

Abstract

RESUMOA amiloidose é resultante do depósito extracelular de proteínas séricas (amiloide) e pode acometer quase todos os órgãos. A amiloidose cardíaca é uma cardiomiopatia geralmente progressiva que apresenta prognóstico reservado. Neste relato apresentamos um paciente com sinais e sintomas de insuficiência cardíaca e hipertrofia ventricular esquerda, que devido ao diagnóstico tardio de amiloidose cardía-ca, acabou evoluindo a óbito. Assim, esta doença deve ser sempre considerada na ausência de outra causa que justifique tais achados. Palavras-chave:Amiloide. Insuficiência Cardíaca. Sinais e Sintomas. ABSTRACTAmyloidosis is a result of the extracellular deposit of seric proteins (amyloid) and almost all organs can be compromised. Cardiac amyloidosis is usually a progressive cardiomyopathy that has a bad prognosis. We present here a case report about a patient that had signs and symptoms of heart failure and left ventricle hypertrophy. Because it was not possible to make the diagnosis of cardiac amyloidosis in time, he died. This disease must be considered when no other cause for those findings exists.

Insuficiência cardíaca grave de etiologia amiloidótica

“…Não é possível estabelecer um padrão de apresentação clínica da amiloidose cardiovascular, devendo-se suspeitar da doença quando insuficiência cardíaca crônica incontrolável se desenvolve em pacientes com mais de 50 anos, principalmente se associada a sinais de miocardiopatia restritiva, como distúrbios de condução, baixo débito cardíaco e comprometimentos atriais isolados. Além disso, deve-se buscar comprometimento de outros órgãos, pois a forma localizada da amiloidose só ocorre em cerca de 4% dos casos 3 . Os achados clínicos de edema ascendente e progressivo associado a hepatomegalia, como no presente caso, sugerem acometimento predominantemente do coração direito, chamando a atenção para o diagnóstico de cardiopatia com restrição diastólica 4 .…”