Carbonylierung von Cyclotrisilenen

Cowley, Michael J.; Ohmori, Yu; Hüch, Volker; Ichinohe, Masaaki; Sekiguchi, Akira; Scheschkewitz, David

doi:10.1002/ange.201307450

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“…In Gegenwart von Wasser, Methanol oder Trimethylsilyltriflat lagert diese Verbindung unter Addition von ROX zu den jeweiligen Silacyclobutenen (27) um. In Abwesenheit polarer Reagenzien beobachtet man die Umlagerung zum tricyclischen Disilen (28) 62. Die Zugabe des N‐heterocyclischen Carbens IiPr2:, [{MeC(NiPr)}2C:] zu [(TripSi)2SiTrip2] führt zu Umlagerung und Ringöffnung, wobei ein disilenylsubstituiertes, carbenstabilisiertes Silylen (29) entsteht.…”

Section: Highlights Aus Der Gruppe 14unclassified

Anorganische Chemie 2013

Fischer

Welgand²

2014

Nachr Chem

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Hauptgruppenelemente: Carbene und ihre Homologen sowie die Suche nach dem Außergewöhnlichen — seien es bislang unbekannte Strukturmotive oder Bindungsverhältnisse. Koordinationschemie: Metall‐Metall‐Mehrfachbindungen zwischen zwei unterschiedlichen 3d‐Metallen; Funktion der Arrangements in der supramolekularen Chemie. Bioanorganik: Umsetzung der “kleinen Teilchen” H2, O2, N2 und e− und Einsatz anorganischer Verbindungen für die Pharmazie.

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Section: Highlights Aus Der Gruppe 14unclassified

Anorganische Chemie 2013

Fischer

Welgand²

2014

Nachr Chem

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Universität des Saarlandes

2017

Geschichte Der Anorganischen Chemie

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Abstract. This paper describes two data-exchange formats for Automated Theorem Proving (ATP) tools. First, a language for writing the problems that are input to ATP systems, and for writing the solutions that are output from ATP systems, is described. Second, a hierarchy of values for specifying the logical status of an ATP problem, as may be established by an ATP system, is described. These data-exchange formats will support application and research in ATP, and will facilitate communication between ATP tools in distributed and embedded environments.

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Phosphideinbau in ein Cyclotrisilen

et al. 2014

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Wir berichten über die Reaktivität des 2‐Phosphaethinolat‐Anions (PCO−) gegenüber einem cyclischen Trisilen (cSi3(Tip)4), die in einer Nettoaktivierung der P‐C‐ und Si‐Si‐Mehrfachbindungen der Vorstufen resultiert und so das heteroatomare Bicyclo[1.1.1]pentan‐2‐on‐Analogon [P(CO)Si3(Tip)4]− (1) erzeugt. Diese Reaktion kann als formale Addition eines Phosphids und eines Carbonyls über die Si‐Si‐Doppelbindung interpretiert werden. Photolytische Decarbonylierung von 1 resultiert im Einbau der Phosphideinheit in das Cyclotrisilengerüst und liefert so einen Artverwandten des Cyclobutenanions mit nennenswert allylischem Charakter.

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Carbonylierung von Cyclotrisilenen

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Anorganische Chemie 2013

Anorganische Chemie 2013

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Phosphideinbau in ein Cyclotrisilen

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