Die Umsetzung von Bis(1,1′‐triphenylmethyl‐imidazol‐4‐yl)alkanen ((CH2)n verbrückte Imidazole L(CH2)nL, n = 3–6) mit den chloroverbrückten Komplexen [R3P(Cl)M(μ‐Cl)M(Cl)PR3] (M = Pd, Pt; R = Et, Pr, Bu) liefert die zweikernigen Verbindungen [Cl2(R3P)M–L(CH2)nL–M(PR3)Cl2] 1–17. Die Strukturen von [Cl2(Et3P)Pd–L(CH2)3L–Pd(PEt3)Cl2] (1), [Cl2(Bu3P)Pd–L(CH2)4L–Pd(PBu3)Cl2] (10), [Cl2(Et3P)Pd–L(CH2)5L–Pd(PEt3)Cl2] (3) und [Cl2(Et3P)Pt–L(CH2)3L–Pt(PEt3)Cl2] (13) mit trans‐Cl–M–Cl Gruppierung wurden jeweils röntgenographisch bestimmt. Ebenso wurden aus [Cp*(Cl)Ir(μ‐Cl)Ir(Cl)Cp*] und den methylenverbrückten Bisimidazolen L (n = 4–6) die Komplexe [Cl2(Cp*)Ir–L(CH2)nL–(Cp*)Cl2] (n = 4–6) 18–20 erhalten.