Caracterización Y Estudio De Liberación De Curcumina Cargada en Microfibras De Acido Polilactico

Abstract

En este trabajo se desarrollaron tres sistemas de liberación de curcumina (Cur) basados en microfibras de poli(ácido láctico) (PLA, por sus siglas en inglés) obtenidas por electrohilado, con concentraciones de 1, 3 y 5%-P de Cur. La morfología de las fibras fue analizada mediante microscopia electrónica de barrido (SEM) obteniéndose diámetros promedios entre 500 nm y 2.5 μm. La caracterización química se realizó mediante espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) y se complementó con espectroscopia Raman, verificando así la incorporación de la Cur en la fibra polimérica. Por otra parte, la caracterización térmica se realizó mediante análisis termogravimétrico (TGA) y calorimetría diferencial de barrido (DSC), las cuales revelaronque la concentración de Cur presente en la fibra afecta la cristalinidad y la estabilidad térmica del PLA. Las tasas de liberación in vitro a pH de 7.4, se determinaron mediante espectroscopia UV-VIS a una longitud de onda de 420 nm y los perfiles de liberación obtenidos se ajustaron con el modelo de Korsmeyer-Peppas. Los resultados del ajuste muestran que la difusión de Cur y la degradación de la matriz polimérica son los principales mecanismos involucrados en la liberación del fármaco.

Fibras núcleo/coraza de Carboximetilcelulosa/Acido Poliláctico cargadas con Curcumina.

“…Para determinar los parámetros óptimos para la obtención de fibras se prepararon, en primera instancia, fibras simples de PLA-Cur y fibras de CMC por separado usando la técnica de electrohilado convencional. Las fibras de PLA-Cur se prepararon siguiendo el procedimiento reportado por León, et al [12]. Se disolvió 1.0 g de PLA en 10 mL de una mezcla de cloroformo/etanol en proporción 9:1 en volumen, y se agregó 0.05 g de Cur.…”

“…Siguiendo el procedimiento previamente reportado por León, et al [12], el análisis de liberación del fármaco se realizó usando muestras de PLA-Cur y CMC/PLA-Cur con un peso promedio de 5.5 mg, estas fueron inmersas en 10 mL de una mezcla de buffer de fosfato salino (PBS): etanol con proporción 70:30 en volumen, a pH 7.4, 37°C y se colocaron bajo agitación magnética continua. La concentración de Cur en el medio se determinó utilizando espectrometría ultravioletavisible (Cary 8454, Agilent Technologies) midiendo la absorbancia a una longitud de onda de excitación de 420 nm.…”

“…La espectroscopia Raman proporciona una alta sensibilidad para determinar compuestos polifenólicos y carotenos como la curcumina [12]. Estos espectros presentan las vibraciones del estiramiento asimétrico del CH 3 del PLA a 3018 cm -1 y estiramientos simétricos a 2968 y 2902 cm -1 .…”

“…Así mismo, se presentan señales correspondientes a la curcumina que se identifican por picos intensos entre 1644 y 1618 cm -1 , las cuales son atribuidas a vibraciones de estiramiento del enlace C=C y C=O de cadena intercalada, respectivamente. Además de ello, las bandas débiles en el rango de 1548-1456 cm -1 , corresponden a vibraciones de estiramiento del enlace C=C del anillo de benceno y vibración de flexión olefínica del enlace C-H del benceno, respectivamente [12].…”

“…La curva de Cur presenta un pico endotérmico a 175°C correspondiente al punto de fusión. Mientras que el PLA exhibe tres transiciones principales, la T g a 62°C, la temperatura de cristalización (T c ) a 104°C, y su temperatura de fusión (T m ) a 168°C, las cuales coinciden con lo reportado por León, et al [12]. La CMC presenta la Tg alrededor de 64°C atribuida a los efectos de eliminación de agua [19].…”