Caracterização molecular do envolvimento das proteínas LmHus1 e LmRad9 em mecanismos de reconhecimento e reparo de DNA no parasito Leishmania major

Abstract

pela inegável contribuição para minha formação acadêmica por intermédio dos cursos que ministram com maestria. Sou grato ao Dr. Benedito Fonseca por ter-me possibilitado a oportunidade de ir para a Universidade de Yale e também ao Dr. Christian Tschudi e Dra. Elisabetta Ullu por terem me acolhido ali de tão bom grado e influenciarem de maneira determinante o meu olhar sobre a ciência. Agradeço também a Dra. Munira Baqui por disponibilizar reagentes e pela ajuda no confocal e a Dra. Maria Isabel Cano pelo anticorpo disponibilizado. Obrigado também aos membros da banca examinadora da defesa desta tese, pela prontidão para se deslocarem até aqui: Dr. Carlos F. M. Menck, Dra. Juliana L. R. Fietto, Dr. Sergio Schenkman e também a Dra. Angela K. Cruz. Agradeço também à Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) que financiou a maior parte dos recursos destinados a este trabalho, no âmbito dos projetos 2007/54504-9 e 2011/50489-0 e a Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) cujo recurso financeiro através do projeto 5969/11-5 também foi de grande importância. E agradeço ao alicerce e cerne da minha formação pessoal, minha família: minha querida e amada mãe, Maria Conceição, e meu querido e amado pai, José Batista, pelo amor e por suas orações. Meus irmãos queridos Gilmara, Cassia, Marcia e Flávio por serem meu apoio emocional, e também financeiro, em todos os momentos nesta jornada. Minhas queridas sobrinhas Geysla, Géssica, Gisele, Débora e Kamilla por também me fazerem sentir muito querido. Agradeço minha querida família de Ribeirão Preto: Neide, Tony, Tania, Taise e Taty por terem me abrigado quando aqui cheguei e também por me fazer sentir querido. Finalmente, não posso deixar de agradecer o apoio salvador que recebi dos meus queridos amigos Fabio Dornas e Rafael Peixoto. Obrigado também a Luiz Franco (Beraba) por conviver com minha ausência quase constante. Espero ter sido justo ao agradecer vocês que promoveram o bom andamento deste trabalho, pois nas palavras de S. J. Gould "a história não se desenrola ao longo de uma linha progressiva, e o passado não se resume a um período antigo e adverso a ser superado e rejeitado em função de sua inevitável obsolescência". APOIO Este trabalho foi realizado com o apoio do Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, no âmbito do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular. A Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) financiou a maior parte dos recursos destinados a este trabalho, no âmbito do projeto 2007/54504-9. Parte deste trabalho também foi financiada pela Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) com o projeto 5969/11-5 e pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).

Desenvolvimento de um sistema induzível de expressão mediado pela Cre-recombinase para a caracterização do domínio C-terminal da proteína RAD9 de Leishmania major

“…Referência: (SHIOTANI;ZOU, 2009) As diferentes proteínas participantes das vias de sinalização e reparo de danos ao DNA citadas acima podem ser agrupadas de acordo com a fase em que se encontram envolvidas durante o reparo do dano: 1) proteínas iniciadoras, como RPA que tem como função se ligar efetivamente às regiões danificadas no DNA; 2) proteínas sensoras, como Rad17, Rad1, Rad9 e Hus1, que são carreadas às regiões em que RPA se ligou previamente; 3) proteínas mediadoras, como a claspina, que recrutam mais proteínas para efetuar o reparo; 4) proteínas transdutoras, como ATR e ATM, que promovem modificações pós-traducionais em proteínas que atuam na resposta ao dano; e 5) proteínas efetoras, como Chk1 e Chk2 que fosforilam proteínas efetivamente envolvidas com o reparo, parada do ciclo celular e etc. (DAMASCENO, 2013;NAVADGI-PATIL;BURGERS, 2009a).…”