Características sociodemográficas y clínicas de pacientes con nefritis lúpica. Barranquilla, Colombia

Gaviria-García, Gladys; Zarza, Aida Maidana de; Aroca-Martínez, Gustavo

doi:10.18004/mem.iics/1812-9528/2018.016(02)32-037

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“…While genetics alone cannot predict who will develop SLE, specific genetic factors that contribute to susceptibility have been identified [4]. The SPP1 gene encodes a glycoprotein called OPN, which is involved in a variety of physiological processes, including immune response, inflammation, and tissue repair.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Association of the rs1126616 and rs9138 Variants in the SPP1 Gene among Mexican Patients with Systemic Lupus Erythematosus and Lupus Nephritis

Rivera-Cameras,

Gallegos-Arreola,

Morán-Moguel

et al. 2024

IJMS

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Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem disease considered a prototype of the main autoimmune disease and presents serious complications, such as lupus nephritis (LN), which generates a significant impact on morbidity and mortality. The SPP1 gene encodes the osteopontin (OPN) protein, which plays a crucial role in the regulation of inflammation and immunity. The variants rs1126616 and rs9138 of this gene have been associated with the inflammatory response. The study aims to analyze the association of the rs1126616 and rs9138 variants of the SPP1 gene in SLE Mexican-Mestizo patients without LN (SLE-LN). In this cross-sectional study, a total of 171 genomic DNA samples from SLE patients were clinically confirmed, of which 111 were SLE without LN, 60 were SLE with LN, and 100 healthy individuals were included as reference group. The rs1126616 variant was genotyped using PCR-RFLPs, and the rs9138 variant was genotyped using qPCR TaqMan. The TT genotype, the recessive model [OR 2.76 (95% CI 1.31–5.82), p = 0.011], and the T allele [OR 2.0 (95% CI 1.26–3.16), p = 0.003] of the rs1126616 variant are risk factors for SLE with LN. By contrast, the rs9138 variant did not show statistically significant differences among SLE patients stratified by LN. In our study of SLE Mexican-Mestizo patients with and without NL, demographic and clinical characteristics do not differ from other SLE populations, and the TT genotype of the rs1126616 variant of the SPP1 gene confers a risk factor for the presentation of LN. Otherwise, the rs9138 variant did not show association with NL.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Association of the rs1126616 and rs9138 Variants in the SPP1 Gene among Mexican Patients with Systemic Lupus Erythematosus and Lupus Nephritis

Rivera-Cameras,

Gallegos-Arreola,

Morán-Moguel

et al. 2024

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“…(7)(8)(9)(10) En un estudio epidemiológico de Barranquilla, Colombia, se encontró que la mayoría de la población estudiada eran mujeres (96 %), con mayor representación en grupos de edad menores de 21 años (27.3 %) y de 34 a 45 años (27.3 %). (11) En otro estudio sobre la caracterización del paciente con NL en Santander, Colombia, se observó que la edad promedio de diagnóstico fue a los 36 años, se destaca la clase histopatológica IV como la más común; además, la terapia de mantenimiento más frecuente fue el uso exclusivo de corticoesteroides (36 %), seguido de corticoesteroides y micofenolato (29 %). (12) Mientras, en México, un estudio retrospectivo evidenció una larga evolución de la NL (13.…”

Section: Introductionunclassified

Nefritis Lúpica : Una Revisión Sistemática de su Manejo

Bojorquez Ortiz,

Hernández Cabrera

2024

Rev. Fac. Med.

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Introducción: La nefritis lúpica (NL) es una complicación grave del lupus eritematoso sistémico (LES). Afecta principalmente a las mujeres y, en ellas, tiene una tasa de mortalidad seis veces mayor que la población general. La inmunopatología de la NL implica el depósito de complejos inmunes en los glomérulos y su clasificación histopatológica se basa en la biopsia renal. Objetivos: Evaluar la eficacia y la seguridad de los tratamientos disponibles para la NL en adultos e identificar las intervenciones emergentes para su manejo. Métodos: Se llevó a cabo una revisión sistemática según las directrices PRISMA, abarcando estudios publicados hasta enero de 2024. La búsqueda se realizó en PubMed, la biblioteca de Cochrane y Google Académico, con dos revisores encargados de la selección y extracción de datos, evaluando el riesgo de sesgo en los ensayos clínicos aleatorizados (ECA) mediante la herramienta Cochrane. Resultados: Se revisaron 212 artículos, eliminando 31 duplicados y 35 por falta de relevancia. De los 146 restantes, se excluyeron aquellos con defectos en el diseño, objetivos o población inadecuados, quedaron finalmente 31 artículos que cumplían los criterios de inclusión, incluidos 21 estudios analíticos y 10 ECA. Discusión: Se recomienda el tratamiento inmunosupresor para NL clase III y IV, mientras que para NL clase I o II se evalúa el uso de glucocorticoides con otros agentes inmunosupresores si hay síndrome nefrótico o proteinuria en rango nefrótico. En casos refractarios, terapias emergentes, como guselkumab, ofrecen nuevas perspectivas. Es crucial garantizar una cumplimiento adecuada al tratamiento para maximizar los resultados terapéuticos en estos casos. Conclusiones: Para el manejo de la NL, se resalta la importancia de reducir la proteinuria y se recomienda hidroxicloroquina (HCQ) para todos estos pacientes. Se sugieren diferentes tratamientos inmunosupresores según la clase de nefritis. La retirada segura de la inmunosupresión es un desafío, requiere de evaluación y seguimiento cercano para evitar riesgos de brotes renales.

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Características sociodemográficas y clínicas de pacientes con nefritis lúpica. Barranquilla, Colombia

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Nefritis Lúpica : Una Revisión Sistemática de su Manejo

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