Capacidade proliferativa in vitro de precursores neuro-gliais, telencefálicos e expressão dos genes 1 e 2 do Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC1 e TSC2)

Marín, Alexandra Belén Saona

doi:10.11606/d.41.2012.tde-08032013-105224

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“…A perda deste controle negativo da FMRP sobre os ribossomos é a causa do aumento de síntese proteica, generalizada, observado na SXF (GROSS; 2012;QIN et al, 2005). Este aumento generalizado tem origem na ausência de repressão primária da FMRP sobre seus alvos e é acompanhado pelos efeitos secundários que estes alvos desencadeiam nas células.…”

Section: Avaliação De Retenção Intrônica Em Transcritos Do Fmr1unclassified

Variabilidade do domínio KH-2 da proteína do retardo mental do X frágil (FMRP)

Velloso¹

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III VERSÃO CORRIGIDAAÀ Profa. Dra. Silvana Chiavegatto, pela colaboração e supervisão no desenvolvimento e análise dos experimentos de PCR em tempo real.Ao Prof. Dr. Luiz Roberto G. Britto pela colaboração e supervisão no desenvolvimento e análise dos experimentos de imunoistoquímica e imunofluorescência.Ao Adilson Silva Alves (ICB-USP), pelo suporte ao criostato e experimentos de imunoistoquímica.À Profa. Dra. Lea T Grinberg e a biomédica Edilaine Tampelini Santos do laboratório de Fisiopatologia no Envelhecimento (GEROLAB), pela colaboração, fornecimento de amostras de cérebro humano e discussão dos experimentos.Aos Profs. Dr Henning Ulrich (IQ-USP) e Dra Telma Schwindt (ICB-USP) e à bióloga Alexandra Saona-Marín, pela colaboração no desenvolvimento de experimentos de neuroesferas. Ao Prof. Dr. Luis Eduardo Soares Netto (IB-USP), os biólogos ThiagoGerônimo Alegria e Simone Vidigal Alves, pela colaboração no desenvolvimento e análise dos experimentos de cromatografia de exclusão molecular e cultura de bactérias. VIAo Prof. Dr. Alberto Ribeiro e o biólogo Waldir Caldeira, pela realização das análises de microscopia confocal.Aos Profs. Dra. Regina Célia Mingronni Netto, Dra. Angela M ViannaMorgante e Dr. Eduardo Gorab, pelo apoio e uso das instalações de seus laboratórios.Aos Profs. Dr Édouard Khandjian (Université du Laval, Québec, Canadá) e Dra. Barbara Bardoni (Université de Nice-Sophia Antipolis, Nice, França) pelas sugestões aos experimentos com complexos ribonucleoproteicos.À Profa. Dra. Mary Sogayar (IQ-USP) pelo incentivo e enriquecimento científico na disciplina "Biologia Molecular da Transformação Maligna".Às Profas. Dra. Maria Rita dos Santos Passos-Bueno e Dra Mariz Vainzhof (IB-USP) pelo uso das instalações do Centro de Estudos do GenomaHumano. Aos funcionários do Departamento de Genética e Biologia Evolutiva:Fátima, Teresa, Mara, Paulo Rogério e Maraisa pelo suporte ao longo destes anos. Aos ex-alunos do Departamento de Genética e Biologia EvolutivaLarissa Fontes, Rafaella Nascimento e Leonardo Capelli pela amizade e apoio. Aos meus colegas de laboratório: Marcelo Valpeteris, Luiz GustavoDufner e Daniele Rosado pelo convívio diário e também por estarem sempre disponíveis a me auxiliar em meus experimentos.À Ana Carla Batissoco e a sua família pela amizade e incentivo.VII À Deborah Azzi-Nogueira pela grande e sincera amizade e pelo seu apoio ao longo de todos esses anos.À Juliana Corrêa por todo seu amor, companheirismo, dedicação e paciência. E por estar sempre presente na minha vida, dentro e fora do laboratório. VIIIEste trabalho foi realizado com auxílios financeiros da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo à orientadora (FAPESP Proc. 2008/53857-8 e 2011 tem expressão significativa no encéfalo, gônadas e células proliferativas (BAKKER et al., 2000;EICHLER et al., 1993;HINDS et al., 1993). Foi detectada, após o desenvolvimento de anticorpos a ela dirigidos, como um grupo de isoformas com 60 a 95 kDa após eletroforese em gel de poliacrilamida desnaturante (SDS-PAGE) (VERHEIJ et al...

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Capacidade proliferativa in vitro de precursores neuro-gliais, telencefálicos e expressão dos genes 1 e 2 do Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC1 e TSC2)

Abstract: xiiLista de Acrônimos xiv Lista de Figuras xviiLista de Tabelas xvii

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