Cambios en las características funcionales de epífitas vasculares de bosque mesófilo de montaña y vegetación secundaria en la región central de Veracruz, México

Susan-Tepetlan, Tania M.; Velázquez-Rosas, Noé; Krömer, Thorsten

doi:10.17129/botsci.228

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“…In general, they receive more light, less water, less nutrients and experience larger daily temperature amplitudes than ground-dwelling herbaceous plants (Benzing, 1990). It has been shown that epiphytes respond to small climatic gradients within trees (Pittendrigh, 1948) and to large climatic gradients by shifts in community-weighted means (CWM, Susan-Tepetlan, Velázquez-Rosas, & Krömer, 2015). However, microclimatic conditions vary within and across trees, and epiphytes may have less variant trait expressions than other life-forms due to environmental differences being counterbalanced by selection of different microhabitats within trees (McCune, 1993;Woods, Cardelús, & DeWalt, 2015).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Trait patterns of epiphytes compared to other plant life‐forms along a tropical elevation gradient

et al. 2018

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Compared to other plant life‐forms, epiphytes remain understudied. Understanding the responses of epiphytes to changing environmental conditions is necessary to predict changes in ecosystem functioning especially in subtropical and tropical regions. We investigated the functional traits of epiphytes along a large elevation gradient on Mount Kilimanjaro, Tanzania. We measured traits of co‐occurring trees and terrestrial non‐tree life‐forms and compared changes in community‐weighted means (CWM) of traits and trait spread, the range of observed trait values. We chose traits linked to growth and persistence: leaf area, specific leaf area, leaf dry matter content, stem specific density, plant height, leaf carbon, leaf nitrogen and leaf phosphorus. For most traits, differences in CWM between life‐forms exceeded differences within life‐forms along the elevation gradient. Many CWM showed linear changes with elevation, but no response and unimodal patterns were also frequent. This was best explained by temperature, or a combination of temperature with precipitation or humidity, indicating effects of these factors on the distribution of epiphytic and non‐epiphytic species. Trait spread did not change with elevation in nearly half of the traits, but hump‐shaped patterns were also common, probably a result of weaker environmental filtering in the gradient centre. The magnitude of trait spread, that is, the variability between species of the same life‐form within communities, was highest for terrestrial non‐trees (TNT). Excluding ferns from the analyses lead to marked differences in trait patterns for epiphytes, as ferns made up 59% of the epiphytic species, while playing a minor role in the other groups. The observed differences can be explained by a dichotomy in epiphytic life strategies, with tough‐leaved xerotolerant species on one side and succulent soft‐leaved species on the other. However, the influence of phylogeny was lower than expected from the taxonomic composition of the three life‐form groups. Our results emphasize that environmental constraints act upon functional traits of epiphytes, trees and TNT. The differences in trait expressions, arguably adaptations of the different life‐forms, need to be taken into account in conservation contexts as well as when modelling the effects of global change on ecosystems. A http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1365-2435.13121/suppinfo is available for this article.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Trait patterns of epiphytes compared to other plant life‐forms along a tropical elevation gradient

et al. 2018

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“…Catopsis subulata, Racinaea ghiesbreghtii, Tillandsia leiboldiana) que no fueron registradas en el San Martín Tuxtla (Krömer et al, 2013). Además, hay una ausencia de algunas bromelias xerotolerantes (Catopsis nitida, T. butzii, T. juncea, T. kirchhoffiana y T. multicaulis) que se encuentran en los BMM y vegetación derivada como acahuales y cafetales bajo sombra del centro de Veracruz, lo cual podría deberse a que muchas especies de bromelias tienden a dominar en ambientes más xéricos (García-Franco et al, 2008; Krömer et al, 2014;Susan-Tepetlan et al, 2015;Toledo-Aceves et al 2012).…”

Section: Discussionunclassified

Potencial de aprovechamiento de epífitas vasculares caídas en un bosque mesófilo de montaña de Los Tuxtlas, Veracruz, México

et al. 2018

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“…Es claro que la variación ambiental tiene un efecto sobre la diversidad de especies y de rasgos funcionales dentro de una comunidad, pero de manera diferente sobre cada uno de sus componentes (Arellano-Rivas et al 2016, Morandeira & Kandus 2017. En los tres tipos de vegetación aquí estudiados, la diversidad de orquídeas terrestres y su abundancia, así como sus rasgos funcionales, se relacionaron con variables climáticas y de estructura de la vegetación, lo cual también se ha observado para otros grupos vegetales (López-Mata et al 2012, Ruacho-González et al 2013, Susan-Tepetlan et al 2015.…”

Section: Diferencia De Medias (I-j)unclassified

“…En BPE la longevidad foliar fue el único rasgo relacionado significativamente con variables ambientales; en BMM todos los rasgos funcionales evaluados tuvieron una relación significativa con variables del ambiente; en cambio, en BTSC únicamente los rasgos de área y contenido foliar de materia seca presentaron una asociación significativa con variables del ambiente. Entender mejor estas asociaciones requerirá tomar en cuenta componentes bióticos, las cuales forman parte del filtro ambiental e influyen en las respuestas de las especies (Córdova & del Castillo 2001, Cornwell & Ackerly 2009, Susan-Tepetlan et al 2015. Morandeira & Kandus (2017) señalaron que el estrés ambiental tiene un efecto negativo en la diversidad de Figura 4.…”

Section: Diferencia De Medias (I-j)unclassified

“…La diversidad de especies y su abundancia han sido los parámetros más utilizados para describir la composición de una comunidad vegetal (Moreno et al 2011). Otros estudios resaltan el valor de los rasgos funcionales como un componente de la diversidad (Saldaña-Acosta et al 2008, Poorter 2009, Pohl et al 2011, Lohbeck et al 2013, Adler et al 2014, Susan-Tepetlan et al 2015, Gould et al 2016, Montes-Pulido et al 2017, ya que son caracteres cuantificables que reflejan estrategias adaptativas de las especies y son útiles para entender las interacciones entre éstas y su ambiente (Grime 1974, Pla et al 2012, Mason & de Bello 2013. Por ejemplo, en sitios sometidos a estrés ambiental, como el bosque seco, las especies que se establecen muestran mayor variación en los rasgos funcionales presentando adaptaciones asociadas con la intensidad lumínica (Saldaña-Acosta et al 2008, Poorter 2009, Lohbeck et al 2013, Susan-Tepetlan et al 2015, Montes-Pulido et al 2017.…”

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Diversidad y rasgos funcionales de orquídeas terrestres en bosques de un área natural protegida del noreste de México

Baltazar

Solano

2020

Bot. Sci.

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Antecedentes:Los rasgos funcionales de las plantas se relacionan con sus estrategias adaptativas y son importantes en la diversidad de sus ecosistemas, pero han sido poco estudiados. Por sus adaptaciones en los ambientes estacionales, las orquídeas terrestres son un modelo para estudiar las relaciones entre diversidad taxonómica y funcional con el ambiente. Preguntas: ¿Cómo cambia la diversidad de orquídeas y sus rasgos funcionales entre tipos de vegetación? ¿Los rasgos funcionales permiten reconocer grupos de orquídeas? ¿La diversidad y rasgos funcionales de orquídeas se asocian con variables ambientales? Sitio y años de estudio: La Reserva de la Biosfera El Cielo, enero 2016 a enero 2017. Métodos: Se registró riqueza, abundancia y rasgos funcionales de orquídeas terrestres, así como variables ambientales en tres tipos de vegetación, estimando diversidad verdadera y funcional y recambio de especies. Se analizó la variación en rasgos funcionales para identificar grupos funcionales; se evaluaron las relaciones entre diversidad, rasgos funcionales y variables ambientales. Resultados: El bosque mesófilo de montaña y de pino-encino presentaron mayor diversidad verdadera, recambio de especies y diversidad funcional que el bosque tropical subcaducifolio. Se reconocieron tres grupos funcionales determinados por rasgos asociados a la acumulación y conservación de reservas. La diversidad taxonómica y funcional se relacionó con temperatura, humedad y densidad del dosel. No hubo relación entre riqueza y abundancia con diversidad funcional. Conclusiones: La diversidad taxonómica no determina la diversidad funcional; ambientes sometidos a mayor estrés ambiental presenta mayor diversidad funcional. La composición de grupos funcionales evidencia eventos de convergencia en rasgos funcionales.

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Cambios en las características funcionales de epífitas vasculares de bosque mesófilo de montaña y vegetación secundaria en la región central de Veracruz, México

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Trait patterns of epiphytes compared to other plant life‐forms along a tropical elevation gradient

Trait patterns of epiphytes compared to other plant life‐forms along a tropical elevation gradient

Potencial de aprovechamiento de epífitas vasculares caídas en un bosque mesófilo de montaña de Los Tuxtlas, Veracruz, México

Diversidad y rasgos funcionales de orquídeas terrestres en bosques de un área natural protegida del noreste de México

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