Calculation of thermodynamic properties and vapor-liquid equilibria of refrigerants

Asselineau, L.; Bogdanić, Grozdana; Vidal, J.

doi:10.1016/0009-2509(78)85093-3

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“…Originalmente, as equações de estado eram usadas principalmente para componentes puros. Quando aplicado pela primeira vez a misturas, eles foram usados apenas para misturas de compostos apolares, (SOAVE, 1972;PENG e ROBINSON, 1976) e compostos ligeiramente polares (HURON et al, 1978;ASSELINEAU et al, 1978;GRABOSKI e DAUBERT, 1978). Posteriormente, as equações de estado se desenvolveram rapidamente para o cálculo do equilíbrio de fases em misturas polares e nãopolares.…”

Section: Equações De Estado (Ede)unclassified

Desenvolvimento De Uma Ferramenta Para a Predição Da Pressão De Vapor De Espécies Químicas Utilizadas Na Indústria De Alimentos

DOS¹,

PEDRO²,

VELOSO³

et al. 2021

Inovação Gestão E Sustentabilidade Na Agroindústria

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As equações de estado desempenham um papel importante na engenharia, principalmente na química e de alimentos e assumiram um papel crescente no estudo do equilíbrio de fases de fluidos e misturas de fluidos. Originalmente, as equações de estado eram usadas principalmente para componentes puros. Quando aplicado pela primeira vez a misturas, eles foram usados apenas para misturas de compostos apolares e compostos ligeiramente polares. Os problemas industriais envolvem, na sua grande maioria, o contato entre duas ou mais fases em equilíbrio. Consequentemente, o desenvolvimento de tais processos, exige modelos termodinâmicos confiáveis e precisos para representar o equilíbrio entre as fases. Objetivo deste trabalho foi utilizar o EXCEL para implementar um programa para calcular a pressão de vapor de substâncias utilizadas na indústria de alimentos, a partir de uma equação de estado (EdE), utilizando o conceito de isofugacidade no equilíbrio de fases. Foi selecionada a EdE de Peng-Robinson por ser bem recomendada por autores da área e posteriormente foi comparada com a equação de Antoine para validação dos resultados obtidos da pressão de vapor, do ácido benzoico, etanol e ácido acético. Com o estudo pode-se destacar o uso do Excel para desenvolver um programa como uma alternativa rápida e eficaz para a resolução de equações cúbicas e eficiente para o cálculo da pressão de vapor de espécies químicas, pois calcula e modelar o comportamento de espécies químicas com boa precisão. Palavras-Chave: Equações de Estado, Peng-Robinson, Excel. RESUMENLas ecuaciones de estado juegan un papel importante en la ingeniería, particularmente en química y alimentos, y han adquirido un papel cada vez más importante en el estudio del equilibrio de fase fluida y mezclas de fluidos. Originalmente, las ecuaciones de estado se usaban principalmente para componentes puros. Cuando se aplicaron por primera vez a mezclas, se usaron solo para mezclas de compuestos no polares y ligeramente polares. La mayoría de los problemas industriales involucran el contacto entre dos o más fases en equilibrio. En consecuencia, el desarrollo de tales procesos requiere modelos termodinámicos confiables y precisos para representar el equilibrio entre las fases. El objetivo de este trabajo fue utilizar EXCEL para implementar un programa de cálculo de la presión de vapor de sustancias utilizadas en la industria alimentaria, basado en una ecuación de estado (EdE), utilizando el concepto de isofuga en el equilibrio de fases. Se seleccionó el EE de Peng-Robinson porque está bien recomendado por los autores en el campo y posteriormente se comparó con la ecuación de Antoine para

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Section: Equações De Estado (Ede)unclassified

Desenvolvimento De Uma Ferramenta Para a Predição Da Pressão De Vapor De Espécies Químicas Utilizadas Na Indústria De Alimentos

DOS¹,

PEDRO²,

VELOSO³

et al. 2021

Inovação Gestão E Sustentabilidade Na Agroindústria

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“…We believe that, by analogy with pure fluids, such a fitting procedure may prove to be a superior means of determining pc(x) than direct experimental measurement (cf. eq (39) and pc from reference [26]).…”

Section: )mentioning

confidence: 99%

Phase equilibria :

Eaton¹

1983

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PREFACE Phase equilibria in fluid mixtures is a classical problem in the theory of liquids which is not properly resolved, evert today. The problem is of special relevance because of current emphasis on synthetic fuels, the use of new feedstocks, and the need to conserve and increase productivity with existing fluid technology. However, the data base required for these new developments is deficient and, in any case, the tasK of ieasuriny all data that miyht be required is prohibitive. One needs predictive procedures which can only be uased on an understanding of fluid behavior backed up by tie results of controlled experiments on well-defined systems. One of the tasks of tie boulder Fluid Properties Group, National Engineering Laboratory, is to undertake such a program: namely, a study of mixtures vid theory, experiment and cata correlation. We felt tnat some of our theoretical ideas and approaches should be discussed and coordinated so an informal symposium was held in October 1980 to do this. This Technical Note reproduces the main presentations and is organized as follows: First, Ely reviews the state-of-theart of pnase equilibria of nonelectrolyte systems, McCarty then reports on his study of the procedure known as extended corresponding states with special emphasis on tne nitroyen/methane system. This followed by a discussion by Rainwater on an alternative attack based on the approach of Griffith and Wheeler wiich addresses the prediction of VLE (vapor, liquid equilibrium) of mixtures near the critical locus. Finally, Eaton and coworkers discuss the calculation of the critical line itself and possible implications of tne calculation to VLE in general.

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“…Originally, equations of state were used mainly for pure components. When first applied to mixtures, they were used only for mixtures that were nonpolar [8,9] and slightly polar compounds [10,11,12]. Subsequently, equations of state have developed rapidly for the calculation of phase equilibria in nonpolar and polar mixtures.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Comparative Study of Fluid Package on Extractive Distillation of Ethanol-water Mixture Using Pure Glycerol and Ethylene Glycol as Extracting Solvents

Odejobi

Oladokun

Ajeigbe

2018

JERR

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The comparative study of Peng Robinson Strygek Vera (PRSV) and Non-Random Two Liquid (NRTL) fluid packages on the extractive distillation of ethanol-water mixture was done using pure glycerol and ethylene glycol as extracting agents. The process was simulated using HYSYS V. 8.4. Pure glycerol and ethylene glycol-glycerol mixture were used as separating agents. The results showed the highest molar composition of ethanol in the distillate at the solvent feed rate of 80 kmol/hr when pure glycerol was used with NRTL fluid package. With the PRSV fluid package the highest ethanol in the distillate was obtained at pure glycerol feed rate of 50 kmol/hr. The ethanol fraction in the distillate was decreasing with increasing ethylene glycol and decreasing glycerol in the ethylene glycol-glycerol mixture. The comparative study of the base case and alternative designs showed high ethanol composition in distillate in the range of 99.46 - 99.96% and 99.96 - 99.67% for NRTL and PRSV fluid package, respectively. It was concluded from the study that the PRSV fluid package could save cost of operation because of lower solvent requirement and energy consumption in the reboiler for both the base case and alternative designs.

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Calculation of thermodynamic properties and vapor-liquid equilibria of refrigerants

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Comparative Study of Fluid Package on Extractive Distillation of Ethanol-water Mixture Using Pure Glycerol and Ethylene Glycol as Extracting Solvents

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