Busca pelo tratamento da crise álgica na doença falciforme:concepções das genitoras

Abstract

Objetivo: Conhecer os aspectos envolvidos na busca por tratamento da crise álgica na doença falciforme, a partir das concepções das genitoras/responsáveis. Métodos: Pesquisa descritiva, de abordagem qualitativa, realizada entre os meses de julho a novembro de 2017, no Centro de Atendimento à Pessoa com Doença Falciforme em Feira de Santana, Bahia, Brasil, com seis mães/responsáveis de crianças e adolescente entre 6 a 18 anos. A coleta de dados se deu por meio de entrevistas semiestruturadas. Os dados foram analisados pelos critérios da análise de conteúdo temática e apresentados em quatro categorias: “Motivos que levaram à procura de unidades especializadas”, “Dificuldades encontradas no trajeto à unidade de saúde/logística”, “Infraestrutura/falta de sensibilização profissional para o atendimento de urgência” e “Condições para alta/sentimentos na alta hospitalar”. Resultados: Os principais motivos para procura de uma unidade especializada foram as crises álgicas, bem como febre e infecções pregressas. As dificuldades encontradas no trajeto/logística referem-se ao longo percurso entre o domicílio e o hospital, falta de veículo próprio e a demora no atendimento. A infraestrutura hospitalar foi considerada confortável, porém casos de subjugação da dor e falta de atendimento integral foi associada à falta de conscientização profissional para o problema. As condições de alta foram relacionadas ao alívio da dor, trazendo sentimentos de alegria na alta hospitalar. Conclusão: Os achados revelam fatores relacionados à dificuldade de acesso aos serviços de saúde devido a vulnerabilidade social, havendo necessidade de estratégias efetivas de educação em saúde para capacitar os pais/responsáveis no cuidado domiciliar, visando a prevenção das crises, além de criação de novas unidades especializadas para facilitar atendimento humanizado ao paciente e familiar.

A experiência de adoecimento falciforme pelas lentes qualitativas

“…O autocuidado [34][35][36][37][38][39] se debruçou sobre as medidas centradas nas pessoas que convivem diretamente com o adoecimento e suas formas de enfrentamento e controle da sintomatologia. O cuidado materno [40][41][42] emerge sob a égide dessa figura como responsável por proteger as pessoas acometidas pelo adoecimento, seja na 71 BVS continua tentativa de mensurar os conhecimentos referentes a DF, seja na atenção ou seja na dedicação materna frente às graves complicações da doença. Outro eixo apontado sobre o cuidado, se refere ao cuidado familiar [43][44][45][46][47][48][49] e a importância da família que, desde o momento do diagnóstico, ainda com sentimentos de temor pela gravidade do adoecimento, se torna um espaço protetor garantindo a qualidade de vida dos conviventes com a DF.…”

The sickle cell illness experience under the qualitative lens

“…Self-care [34][35][36][37][38][39] focused on measures centered on people who live directly with the illness and their ways of coping with and controlling symptoms. Maternal care [40][41][42] emerges under the aegis of this figure as responsible for protecting people affected by the illness, either in an attempt to measure knowledge regarding SCD or in care or maternal dedication in the face of the severe complications of the disease.…”

Incidência e manejo das urgências clínicas de pacientes portadores de anemia falciforme

“…Nesse cenário, na AF ocorre a substituição do ácido glutâmico pela valina na posição 6 da cadeia de β-hemoglobina, criando uma molécula de Hb com funcionalidade anômala, chamada hemoglobina S (KHAN et al, 2022). Essa variação afeta a estrutura das hemácias, fazendo-as tomar a forma de "foice" ou "meia-lua", além de limitar seu tempo de vida (SILVA et al, 2021).…”