Summary
From in vitro experiments it is concluded that there is no evidence for the existence of specific dopaminergic receptors in the ruminal smooth muscle. The responses produced by dopamine in isolated ruminal smooth muscle preparation of the goat appear to involve primarily a direct mechanism of action because inhibition of dopamine‐β‐hydroxylase failed to modify the action of this amine. Further, only large doses of cocaine caused reduction — a small one — in the response to dopamine. This mechanism of action is related to α‐adrenergic receptors because dibenamine and phentolamine were very effective antagonists in contrast to propranolol. Dopamine was about 50 to 100 times less potent than adrenaline, while adrenaline appeared to be about 1.5 times as active as noradrenaline. It is concluded that the α‐adrenergic receptors mediating the biphasic or motor responses to dopamine, noradrenaline and adrenaline are located on smooth muscle cells rather than on a nervous pathway.
In the conscious goat dopamine, noradrenaline and adrenaline caused inhibition of the extrinsic reticulo‐ruminal contractions. The mean doses of noradrenaline and dopamine which were equally active to 1 μg per kg. per min. of adrenaline were approximately 2 μg and 10 μg per kg. per min., respectively. The cardiovascular effects produced by dopamine were different from those produced by adrenaline or noradrenaline.
Zusammenfassung
Die Wirkung von Dopamin auf die adrenergischen Magenrezeptoren der Ziege
In vitro‐Versuche sprechen für das Fehlen von spezifischen dopaminergischen Rezeptoren in der glatten Pansenmuskulatur. Die Reaktionen von isolierten Präparaten von glatter Pansenmuskulatur der Ziege dürften auf einem direkten Wirkungsmechanismus beruhen, da eine Hemmung der Dopamin‐β‐Hydroxylase den Effekt dieses Amins nicht veränderte.
Nur große Kokaindosen vermögen den Dopamineffekt ein wenig zu vermindern. Dieser Wirkungsmechanismus steht mit α‐adrenergischen Rezeptoren in Beziehung, denn Dibenamin und Phentolamin waren im Gegensatz zu Propranolol sehr starke Antagonisten. Dopamin war etwa 50 bis 100 mal weniger wirksam als Adrenalin, während Adrenalin ungefähr 1,5 mal aktiver war als Noradrenalin. Die α‐adrenergischen Rezeptoren, welche den biphasischen oder motorischen Effekt auf Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin vermitteln, dürften sich eher an den glatten Muskelzellen denn an den Nerven befinden.
An der wachen Ziege hemmten Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin die Hauben‐Pausenmotorik. Die mittleren Noradrenalin‐ und Dopamindosen, welche einen gleich starken Effekt wie 1 μg Adrenalin pro kg Körpergewicht und pro Minute auslösten, betrugen 2 μg bzw. 10μg pro kg und Minute. Die kardiovaskulären Effekte von Dopamin unterschieden sich von denjenigen des Adrenalins und Noradrenalins.
Résumé
Action de la dopamine sur les récepteurs adrénergiques stomacaux chez la chèvre
Des recherches in vitro ont montré l'absence de récepteurs dopaminergiques spécifiques dans la musculature lisse de la panse. Les réactions de préparations isolées de mus...