Blood group antigens on human erythrocytes-distribution, structure and possible functions

King, May‐Jean

doi:10.1016/0304-4157(94)90017-5

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“…The disaccharide Fuc-␣-1,3-GlcNAc forms part of the Lewis x antigen core, which is found in many human glycoproteins at mucosal surfaces (14). In this work, we demonstrated that L. casei BL23 is able to grow in the presence of Fuc-␣-1,3-GlcNAc as a carbon source, releasing the L-fucose moiety into the environment and metabolizing the GlcNAc.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 67%

Lactobacillus casei Ferments the N -Acetylglucosamine Moiety of Fucosyl-α-1,3- N -Acetylglucosamine and Excretes l -Fucose

Rodrı́guez-Dı́az

Rubio‐del‐Campo

Yebra

2012

Appl Environ Microbiol

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ABSTRACTWe have previously characterized fromLactobacillus caseiBL23 three α-l-fucosidases, AlfA, AlfB, and AlfC, which hydrolyzein vitronatural fucosyl-oligosaccharides. In this work, we have shown thatL. caseiis able to grow in the presence of fucosyl-α-1,3-N-acetylglucosamine (Fuc-α-1,3-GlcNAc) as a carbon source. Interestingly,L. caseiexcretes thel-fucose moiety during growth on Fuc-α-1,3-GlcNAc, indicating that only theN-acetylglucosamine moiety is being metabolized. Analysis of the genomic sequence ofL. caseiBL23 shows that downstream fromalfB, which encodes the α-l-fucosidase AlfB, a gene,alfR, that encodes a transcriptional regulator is present. Divergently fromalfB, three genes,alfEFG, that encode proteins with homology to the enzyme IIAB (EIIAB), EIIC, and EIID components of a mannose-class phosphoenolpyruvate:sugar phosphotransferase system (PTS) are present. Inactivation of eitheralfBoralfFabolishes the growth ofL. caseion Fuc-α-1,3-GlcNAc. This proves that AlfB is involved in Fuc-α-1,3-GlcNAc metabolism and that the transporter encoded byalfEFGparticipates in the uptake of this disaccharide. A mutation in the PTS general component enzyme I does not eliminate the utilization of Fuc-α-1,3-GlcNAc, suggesting that the transport via the PTS encoded byalfEFGis not coupled to phosphorylation of the disaccharide. Transcriptional analysis withalfRandccpAmutants shows that the two gene clustersalfBRandalfEFGare regulated by substrate-specific induction mediated by the inactivation of the transcriptional repressor AlfR and by carbon catabolite repression mediated by the catabolite control protein A (CcpA). This work reports for the first time the characterization of the physiological role of an α-l-fucosidase in lactic acid bacteria and the utilization of Fuc-α-1,3-GlcNAc as a carbon source for bacteria.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 67%

Lactobacillus casei Ferments the N -Acetylglucosamine Moiety of Fucosyl-α-1,3- N -Acetylglucosamine and Excretes l -Fucose

Rodrı́guez-Dı́az

Rubio‐del‐Campo

Yebra

2012

Appl Environ Microbiol

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“…Porém, resultado interessante a ser destacado é a associação com os subgrupos do tipo sangüíneo A. Observou-se que no grupo de pacientes houve o predomínio do subgrupo A 2 , enquanto que, na amostra da população em geral, a freqüência de A 1 é muito mais elevada do que A 2 . A diferença entre estas variantes antigênicas se dá pelo fato da transferase A 1 ser mais eficiente que a transferase A 2 na conversão do antígeno H, para a formação do determinante A (13) . Dessa forma, a principal diferença entre os dois subgrupos de A é que a quantidade de substância H convertida em antígeno A é maior no subgrupo A 1 .…”

Section: Discussionunclassified

Expressão dos antígenos ABH e Lewis na gastrite crônica e alterações pré- neoplásica da mucosa gástrica

Aguiar

Corvelo

Araújo

et al. 2002

Arq. Gastroenterol.

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RESUMO -Racional -A aderência do Helicobacter pylori à mucosa gástrica humana é pré-requisito para sua colonização e o desenvolvimento da gastrite crônica. Os antígenos de grupos sangüíneos, presentes no muco gástrico, são descritos como prováveis receptores da bactéria neste epitélio. A expressão alterada destes antígenos está associada ao desenvolvimento do câncer gástrico. Objetivos -Verificar a ocorrência do Helicobacter pylori e a distribuição da expressão dos antígenos ABH e Lewis correlacionada com as alterações histopatológicas de pacientes com gastrite crônica. Pacientes e Métodos -Analisaram-se 63 amostras de sangue, saliva e biopsias gástricas de pacientes com gastrite crônica através das técnicas dot-blot-ELISA, imunoperoxidase indireta e colorações do Gram modificado e hematoxilina-eosina. Resultados -Não foram encontradas associações significativas entre a presença da bactéria e os fenótipos de grupos sangüíneos ABH, Lewis e Secretor. Na maioria dos pacientes, a expressão dos antígenos ABH e Lewis, estava restrita principalmente ao epitélio foveolar da mucosa gástrica, concordando com a expressão ao nível salivar. A expressão inapropriada desses antígenos ocorria sempre na infecção pelo Helicobacter pylori e/ou alterações pré-neoplásicas da mucosa gástrica. Em áreas com metaplasia intestinal foi observada a redução da reatividade para os antígenos H e Le b , e principalmente o aumento de Leª. Conclusão -Alterações no padrão de glicosilação destes antígenos refletem diferentes estágios de diferenciação celular e são marcadores potenciais na avaliação diagnóstica e prognóstica das patologias gástricas.DESCRITORES -Helicobacter pylori. Infecções por helicobacter. Gastrite. Grupos sangüíneos. INTRODUÇÃOAs gastrites são alterações histológicas da mucosa gástrica onde se observa infiltrado de células inflamatórias (32) . A inflamação pode ser aguda, crônica ou apresentar formas especiais. A gastrite crônica bacteriana que está associada à infecção pela bactéria Helicobacter pylori, é o tipo de maior freqüência. Esta bactéria é também considerada um dos agentes causadores da úlcera péptica e atua como co-fator na etiologia das malignidades gástricas.A bactéria H. pylori coloniza especificamente a mucosa gástrica e as microvilosidades gástricas das células epiteliais.Os mecanismos moleculares que intermediam a inflamação e as doenças ulcerativas em resposta à infecção pela bactéria não estão totalmente compreendidos, porém sua erradicação leva à cura da doença ulcerosa e também à redução na taxa de recurrência. Além do H. pylori, muitos outros fatores ambientais (álcool, fumo, dieta, etc.) e genéticos (grupos sangüíneos, complexo principal de histocompatibilidade, etc.) estão interelacionados na etiologia dessas doenças (31) .A taxa de infecção populacional pelo H. pylori apresenta uniformidade relacionada ao grau de desenvolvimento dos países (16) : nos desenvolvidos, a taxa varia entre 25% a 50%, enquanto naqueles em desenvolvimento está em torno de 70%-

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“…Changes in expression of the class of cell surface carbohydrates called blood group antigens have been documented during tumour progression (reviewed in Clausen and Hakomori, 1989;Hakomori, 1996;King, 1994), and can have prognostic signi®cance (e.g. Miyake et al, 1992).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…ABH antigens are expressed on glandular epithelia, neurones and in exocrine secretions, and are carried on N-or O-linked sugar modi®cations of glycoproteins and glycosphingolipids, or are present as free oligosaccharides (reviewed in Clausen and Hakomori, 1989;King, 1994). Only humans and certain primates carry ABH antigens on endothelial cells and on erythrocytes (Oriol et al, 1984), where in the latter case they have a histocompatibility function.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Inhibition of MT-450 rat mammary tumour growth by antibodies recognising subtypes of blood group antigen B

et al. 1999

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Using subtractive immunization to identify cell surface epitopes expressed in a metastasis-speci®c fashion on cells of the rat MT-W9 mammary carcinoma model, we generated a monoclonal antibody called M-N#1. This antibody binds speci®cally to metastasizing cells of the MT-W9 series and also to certain other metastasizing rat mammary carcinoma cell lines. We demonstrate that the M-N#1 antibody recognizes a fucosylated N-glycosyl sugar modi®cation, and furthermore show that the epitope speci®city of the M-N#1 antibody is for blood group antigen B subtypes 2, 3 and 4 with slight crossreactivity with blood group antigen A subtype 2. The expression of these carbohydrate epitopes on MT-450 cells is functionally important, because the M-N#1 antibody e ciently inhibits MT-450 tumour growth in spontaneous metastasis assays. These results suggest that expression of the subtypes of blood group antigen B recognized by the M-N#1 antibody does not directly participate in the metastatic cascade but rather confers a growth or survival advantage on the tumour cells.

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Blood group antigens on human erythrocytes-distribution, structure and possible functions

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Lactobacillus casei Ferments the N -Acetylglucosamine Moiety of Fucosyl-α-1,3- N -Acetylglucosamine and Excretes l -Fucose

Lactobacillus casei Ferments the N -Acetylglucosamine Moiety of Fucosyl-α-1,3- N -Acetylglucosamine and Excretes l -Fucose

Expressão dos antígenos ABH e Lewis na gastrite crônica e alterações pré- neoplásica da mucosa gástrica

Inhibition of MT-450 rat mammary tumour growth by antibodies recognising subtypes of blood group antigen B

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