Biofilm Formation by the Interaction of Candida Albicans and Pseudomonas Aeruginosa

Abstract

Введение. Биопленка – конгломерат (массив) клеток микроорганизмов на биотических или абиотических поверхностях, образующих устойчивую ассоциацию, благодаря которой микроорганизмы могут длительное время существовать и противостоять аномальным условиям окружающей среды. Цель. Оценка способности к формированию полимикробных биопленок несколькими видами грибов и бактерий на примере пленкообразующей способности Candida albicans и Pseudomonas aeruginosa при их взаимодействии. Материалы и методы. Все изоляты C. albicans и P. aeruginosa были получены из различных клинических образцов, включая мочу, мокроту, диабетические стопы, ожоги и мазки из полости рта. Оценку пленкообразующей способности изолятов P. aeruginosa и C. albicans в сформированных биопленках проводили методом окрашивания генцианом фиолетовым. Результаты. Большинство изолятов P. aeruginosa (53,33%) не являлись продуцентами биопленки, 33,33% изолятов P. aeruginosa характеризовались низкой способностью к продуцированию биопленки, а 6,67% изолятов P. aeruginosa были классифицированы как продуценты биопленки умеренной и выраженной степени. Высокий процент изолятов C. albicans (46,67%) имел умеренную биопленкообразующую способность, в то время как незначительный процент (10%) был отнесен к небиопленкообразующим. При этом 43,33% изолятов C. albicans не являлись продуцентами биопленки. В группе изолятов C. albicans не было выявлено выраженных продуцентов биопленок. В отличие от моновидовых биопленок, тест на формирование полимикробной биопленки показал, что совместное культивирование P. aeruginosa и C. albicans способствовало значительному усилению способности всех изолятов к биопленкообразованию. Заключение. Пленкообразующая активность патогена удваивается при наличии в этой же среде другого микроорганизма, участвующего в формировании биопленки, что в результате может привести к усилению вирулентности обоих патогенов. Introduction. A biofilm is an aggregation of many cells of microorganisms on biotic or abiotic surfaces to form a community that enables microorganisms to survive for a long time and challenge abnormal environmental conditions. Purpose. To evaluation of polymicrobial biofilms formation by more than one species from fungi and bacteria via determine the biofilms formation by the interaction of Candida albicans and Pseudomonas aeruginosa. Materials and methods. All C. albicans and P. aeruginosa were isolated from various clinical samples including urine, sputum, diabetic feet, burns, and oral swabs. Biofilm formation assay by Crystal violet was performed to evaluate the ability of both P. aeruginosa and C. albicans isolates. Results. High percent of P. aeruginosa isolates (53.33%) were not-producer of biofilm followed by (33.33%) of P. aeruginosa isolates were recorded as a weak biofilm producer and 6.67% of P. aeruginosa isolates were classified as moderate and strong biofilm producers respectively. High percent of C. albicans isolates (46.67%) was moderate-biofilm producers, and low percent (10%) was reported as non-biofilm producers. However, 43.33% of C. albicans isolates were non-biofilm producers. A Strong-biofilm producer was no registered among C. albicans isolates. In contrast to monospecies biofilms, the polymicrobial biofilm formation test indicated that the co-growth of both P. aeruginosa and C. albicans showed enable all isolates to become as a strong-biofilm producers. Conclusion. The ability of a pathogen to form biofilms doubles if another organism present in the same environment contributes to the formation of biofilms that may lead to increase the virulence of these pathogens.