Beziehungen zwischen Rotationsisomerie, Wasserstoffbrücken‐Bindung und Substituenten‐Effekten

Abstract

Obwohl Zink unter den gewahlten Reaktionsbedingungen als Phase thermodynamisch nicht stabil ist, kann es als Zwischengitterzink in der festen Oxydphase verbleiben und den Fehlordnungsgrad in oberflachennahen Bereichen erheblich verandern. Daher wurden die kinetischen Untersuchungen durch gleichzeitige Messung der elektrischen Leitfahigkeit erginzt, die eine Proportionalitat zwischen Reaktionsgeschwindigkeit und elektrischer Leitfahigkeit gaben. Die Randschichttheorie schlieBt die Chemisorption des Wasserstoffs auf Grund dieses Ergebnisses als geschwindigkeitsbestimmenden Schritt aus. Die Ergebnisse werden unter der Annahme einer katalytischen Wirksamkeit des Zwischengitterzinks gedeutet. Vorbehandlung der Proben in Luft und rnit Sauerstoffionen, wodurch eine ,,Extraktion" des Zwischengitterzinks erzielt wird, sprechen fur diese Annahme.