Bestimmung einiger Anregungsfunktionen für Deuteronenreaktionen mit ¹⁴¹Pr

Abstract

a) Z als Briickenatoni, X als Seitenatome; b) X als Briickenatom und als Seitenatome an Pt(l), I, als Seitenatome an Pt(2); c) X als Briickenatom, X und Z als Seitenatome an Pt(1) wie auch an Pt(2). Isomere des Typs a) und b) lassen sich zunachst IR-spektroskopisch dadurch unterscheiden, daB die Pt-X-und die Pt-Z-Valenzschwingungen verschicdene Frequenzen haben, wenn X (bzw. Z) als Briicke oder in der Seite eingebaut werden. So hat z.B. das Isomere a) enPtClz(Br) v(Pt-C1) = 325, v(Pt-Br) = 227 cm-1; das Isomere b) enPtBrz(C1) hat v(Pt-CI) = 341 und 321, v(Pt-Br) = 230 cm-1. Isomere vom Typ a) mit verschiedenen Briicken-und gleichen Seitenatomen, z.B. enPtBrz(CI), enPtBrz(Br) und enPtBrz(J) haben praktisch gleiche Werte fur b und c, wahrend der Kettenabstand a variiert. Dieser ist aber nicht konstant fur ein bestimmtes Briickenatom, sondern hangt von den Seitenatomen ab: fur enPtClz(C1) und enPtBrZ(C1) ist a = 5,52 bzw. Glycin/HCl (PH = 33) betragt die Halbwertszeit der Inaktivierung bei 66,5 "C 90 min. Das Enzym ist spezifisch fur P-D-Glucopyranoside, wobei aliphatische Glucoside etwas schwacher vom Enzym gebunden und auch etwas langsamer hydrolysiert werden als aromatische. Eine Ausnahme bildet Cellobiose, die sehr schnell gespalten wird. Die Spaltungsgeschwindigkeit von Phenyl-P-~-6-desoxyglucopyranosid betrug 1/10 und die von p-Nitrophenyl-P-D-xylopyranosid '/!oo des Wertes fur die entsprechenden Glucoside. Die pH-Abhangigkeit der Hydrolyse zeigt einen signioiden Verlauf, der sich durch die Beteiligung einer als Saure dissoziierenden Gruppe rnit pKs = 5,4 beschreiben ILRt, die in protonierter Form wirksam ist. Mit p-Nitrophenyl-und in geringerem Umfang mit Phenyl-P-D-glucopyranosid wird starke Substrathemmung beobachtet. p-Nitrophenyl-P-othioglucosid und o-Gluconsaure-8-1acton wirken als kompetitive Inhibitoren mit Ki = 3.10-4 M bzw. 1,3.10-5 M. Durch 10-4 M Condurit-B-epoxid wird das Enzyin rasch und irreversibel inaktiviert (ty2 = 22 min bei 25 "C und p H = 3,5), wobei die Geschwindigkeit der Inaktivierung durch kompetitive Inhibitoren stark herabgesetzt wird. Schwermetallsalze und N-khylmaleinimid beeinflussen die Enzymaktivitat nicht.

Messung der Anregungsfunktionen von (d, x)-Reaktionen am 59Co

“…Excitation functions for the production of "Ni, e0 Co, 5e Co, "Co, 5e Co, 5 "Fe, «Μη, 54 Mn and 61 Cr by irradiation of 69 Co with deuterone were measured, with single foils and a stacked foil arrangement, in the energy range from 20 to 52 MeV. The beam current of the incident deuterone of the Karlsruhe Isochronous Cyclotron was determined with Aluminium monitor foils using the reaction 27 Al(d,p<x) 24 Na.…”

Which mechanism(s) for the (d,p) reactions? Or can the CDCC approach be used to compute transfer cross sections?

“…A more detailled description of the ingredients used for each nucleus is given in [11]. The comparisons with the experimental data [19][20][21][22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33][34][35][36] are plotted in Fig. 3-14.…”

Production Cross Sections and Isomeric Ratios for the Isomeric Pair 110mln/110gln Formed in Cd (d, xn) Reactions

“…Dashed lines represent an estimate of the contribution of each possible reaction to the production of each isomeric level. This estimate was performed on the basis of systematic studies of excitation functions with charged particles [14][15][16]. …”