Die Kondensation von o -D i c a r b on y 1-V e r b i n d u n ge n rnit 4.5 -D ia m i n o -2.6 -d i o x yp y r i m i d i n (I) bietet eine Moglichkeit, in sehr guten Ausbeuten ,,Alloxazine" darzustellen, die auf dem iiblichen Wege (Kondensation von o-Diaminen rnit Alloxan) nicht oder kaum erhaltlich sind. Vor allem wird die bicyclische Stammsubstanz des Lactoflavins, das L u m a z i n (11), auf diesem Wege leicht zuganglich. Das Lumazin bildet sich, wie wir gefunden haben, in einer Ausbeute von d. Th., wenn man G l y o x a l (polymer) in