A u s dem HauptEaboratorium der Ammoniakwerk Merseburg G. m. b. H. Leuna CAtomen enthat. Dieses m i s t noch geringe Mengen unges8ttigter und sauerstoff-haltigsr Verbindungen auf, von denen es durch katalytische Hochdruckreduktion leicht und vo!lstandig befreit werden kann. Das so erhaltene wasserklare Produkt besteht zu Uber 80% aus geradkettigen aliphatischen Kohlenwasserstof fen und stellt somit das ideale Ausgangsmaterial zur chemischen Bearbeitung auch der hbhermolekularen Kohlenwasserstoffe dar, wobei sich iibrigens zeigte, daB die gesattigten aliphatischen Kohlenwasserstoffe ganz zu unrecht den Namen Paraffine tragen. Es steht daher heute eine Anzahl chemischer Moglichkeiten zur AufschlieBung sowohl der niedrigmolekularen als auch der hohermolekularen Glieder zur Verfiigung, urn nur diejenigen zu nennen, die bereits eine praktische Bedeutung erlangt haben: Oxydation, Chlorierung, Nitrierung und Sulfochlorierung.Die 0 x y d a t i o n beschrlnkt sich auch heute noch fast ausSchlieBLich auf das ,,Paraffin", also auf Gemische aliphatischer Kohlenwasserstoffe mit etwa 20-25 C-Atomen. Sie fiihrt unter betr&chtlichem Bruch des Kohlenstoff-Geriistes zu Fettsluren verschiedenen Molgewichtes, aus denen die Seifenfettsluren mit etwa 1 z -18 C-Atomen herausdestilliert werden .Die Chlorierung ist der erste seit langem bekannte SubstitutionsprozeB bsi den aliphatischen Kohlenwasserstoffen unter Erhaltung des Kohlenstoff-Gzriistes und kann sowohl bei den niedermolekularen als auch bei den htihermolekularen Vertretern leicht durchgefiihrt werden.Die Der ChlorierungsprozeB wird heute in der industriellen Praxis so beherrscht, daB sowohl bei der Chlorierung der gasformigen als auch der fliissigen Kohlenwasserstoffe keine grundsgtzlichen apparativen Schwierigkeiten mehr zu erwarten sind.Hingegen tauchten bereits zu Beginn der Arbeiten auf dem Chlorierungsgebiet verschiedene Frsgen mehr chemiseher Natur auf, von denen die wichtigsten im folgenden aufgezwt sind: