385-395HELMA KLrE l) und F. MACH (Eingegangen a m 11.8.1967) Labyrinthuleen gelten als hochgradig heterotrophe Organismengruppe. Sie sind charakterisiert dnrch die Bildung netzformiger Pseudoplasmodien, in denen spindelformige Zellen cinzeln oder zu mehreren a n verzweigten, miteinander verbundenen Faden entlangwandern (KLIE u. SCHWARTZ 1963). Einige Arten kommen parasitar auf Algen und anderen Wasserpflanzen vor, konnen aber auch Mikroorganismen als Nahrstoffquelle benutzen. Auf Seewasseragar kultivierte Labyrinthula coenocystis-Stamme greifen Eubakterien, Pseudoinonas-Arten und Hefen an. Die Zellen werden innerhalb weniger Tage his zu mikroskopisch nachweisharen Membranresten abgebaut. Zur naheren Charakterisierung der Erniihrungsanspruche von Lab. coenocystis-Stammen stellten wir uns die Aufgabe, die von Labyrinthula-Enzgrmen beeinflufiten Bakterien-oder Hefezellen licht-bzw. elektronenmikroskopisch zu untersuchen.
Material uncl iYethodenLabyrinthula coenocystis-Stamme wurden auf petonhalt'igem Meerwasseragar von Algen und Seegras (Zostera marina) isoliert (SCHIOLLER 1960, KLIE u. SCHWARTZ 1963). Sie lieBen sich auf synthetischem Seewasseragar unter Zusatz von DiFCo-Casamino acids, DIBCO-Hefeextrakt and einer Leitungsu.assersusperision autoklavierter Torulopsis fa,mata-Zellen kultivieren. Die Stamme wurden alle 3 -5 Tage auf neue Platten ubertragen und in fenchter Kammer bei Zimmert'emperat'ur (18-25 "C) aafgestellt (KLIE 1965).Gelegentlich auftrctende Bakt,erieninfektioneri lieBen sich durch Antibioticazusatz (100 y Streptomycinsulfat + 100 I E Penicillin G/ml Nahrsnbst'rat) beseitigen. Alle Versuche winden mit dem von Seegras isolierten Stamni I, durchgefuhrt. Fur die Lebendbeobachtungen im Phasenkontrast eigneten sich am besten ObjekttragerkuIturen. Objckttrager mit eineni 1 -2 mm dicken Seewasseragarfilm wurden einseitig mit einem gut bewachsenen Agarblockchen einer 3-5 Tage alten Labyrinthula-Kultur beimpft. Das Impfstiick hatte Kontakt zu einer gleichmallig verteilten Leitungswassersuspension lebender Futterorganisnien. Die Kulturen standen in feuchter Karnmer bei Zimmertemperatur. Auf ihre Eignung als Futterorganismen wurden folgende Bakterien und Hefearten unter-Die Vorkultur der Eubakterien und Pseudomonas-Arten erfolgto auf X i h a g a r (0,Sqb Fleischext'rakt', 0,50/6 Pept'on, 2% Agar; pH 7,2; 24-36 Std. bei 30 "C) nnd die der Myco-1) Derzeitige ilnschrift : 45 Dessau, Heinrich-Hcine-Str. 9
