Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung, XVI. Synthesen kupplungsfähiger Hydrazone aromatischer 5‐Ring‐Heterocyclen mit 2 bis 4 Heteroatomen

Abstract

Bd. 641 alkalisierte den salzsauren Auszug und sammelte die Base in Ather. Nach dem Trocknen iiber K2CO3 wurde verdampft und fraktioniert. In Ausbeuten von 70-90% d. Th. erhielt man die in Tabelle 8 (S. 89) aufgefiihrten 3-Alkyl-6-halogen-aniline.Analysen zu Tabelle 8: CsHloFN (139.2) 3-A'rhyl-6-fluor-anilin