Avaliação Da Sobrecarga Dos Cuidadores Informais Através Da Escala Burden Interview Atendidos Durante O Estágio De Fisioterapia Em Saúde Coletiva

Abstract

O objetivo do estudo foi identificar a sobrecarga imposta ao cuidador informal através da escala de Burden Interview, de pacientes atendidos durante o estágio de fisioterapia em saúde coletiva. Foram selecionados 15 cuidadores de pacientes com dependência total ou dependência modificada, de acordo com a escala de MIF, os quais responderam ao questionário Burden Interview. Analisando os resultados, observa-se uma sobrecarga imposta a esses cuidadores em todos os domínios da escala (tensão geral, isolamento, decepção, envolvimento emocional e ambiente), bem como no score total 47,27 (±14,94). Desta forma, concluímos que o cuidador sofre uma sobrecarga física e emocional, apontando que apesar de contribuirmos para uma melhor qualidade de vida do internado, pode-se criar uma situação desfavorável ao cuidador. Por esse motivo, acreditamos que nosso estudo pode ser uma ferramenta válida para corroborar com a importância do atendimento multidisciplinar e programas de saúde específicos ao cuidador informal e não apenas ao ser cuidado.

Impacto da sobrecarga em cuidadores informais de pessoas idosas

“…Ainda que, no presente trabalho, os domínios não tenham apresentados resultados comprometedores é comum encontrar entre eles situações relacionadas com os relacionamentos (família e/ou amigos), trabalho, lazer, a própria saúde, entre outros, onde tudo passou a ter menor valor ao lado da possibilidade e proximidade da morte do familiar acometido, portanto todo o restante acabou por ser negligenciado, ou mesmo abandonado, para passar a cuidar integralmente de seu ente querido [38,39].…”

Sobrecarga e qualidade de vida dos cuidadores de pessoas acamadas em domicílio

“…A condição de doença crônica prolongada, muitas vezes, significa uma situação que gera estresse e fragilidade do funcionamento pessoal, familiar e social. (11) Tal pressuposto coaduna com os resultados desta pesquisa, pois o cuidador leigo, dedica-se, majoritariamente, com exclusividade aos cuidados diários do paciente acamado. Na maioria das vezes, segundo evidências, este cuidador leigo é do ciclo familiar, filha, vizinha ou amiga próxima.…”

“…Na maioria das vezes, segundo evidências, este cuidador leigo é do ciclo familiar, filha, vizinha ou amiga próxima. (6,11) Um estudo transversal realizado na Turquia, com 4.500 cuidadores de pacientes acamados, apontou que 71,8% cuidavam dos pais ou irmãos, além disso, em relação aos fatores associados à sobrecarga de cuidadores, ao comparar com escores médios de sobrecarga dos cuidadores com Atividades de Vida Diária (AVD) dos pacientes, constatou-se que os escores médios de sobrecarga para cuidadores de pacientes que eram parcialmente dependentes para se vestir, continência e questões de alimentação foram significativamente maiores do que os escores médios para os cuidadores que cuidavam de pacientes completamente dependentes (p < 0,01). (12) Nesse contexto, a sobrecarga do cuidador, condizente ao estresse, significa uma resposta negativa da prestação de cuidados.…”

“…(8) Tais características são preocupantes e foram indicadas nessa pesquisa pelo alto escore da sobrecarga, o que se assemelha a outro estudo desenvolvido em São Paulo, o qual identificou escore geral de sobrecarga de 47,27 pontos e interferência em todos os domínios da escala (tensão geral, isolamento, decepção, envolvimento emocional e ambiente). (11) No tocante a constatação do maior número de cuidadores ser do sexo feminino, desvela-se a feminização do cuidado, no âmbito de uma sociedade patriarcal, na qual o cuidado é mais frequentemente realizado por mulheres. Esse status de cuidadora principal foi desenhado historicamente na definição dos papeis sociais para homens e mulheres, sobretudo influenciada pelo período no qual a pessoa do sexo masculino desenvolvia atividades fora de casa e cabia à mulher as atividades domésticas, característica reverberada atualmente em menor escala, mas ainda presente na sociedade.…”

Quality of life of families and siblings of children and adolescents with meningomyelocele

“…Family QoL is a dynamic sense of well‐being, collectively defined and subjectively informed by its members (Zuna et al, 2010). Caregivers' burden represents objective and subjective impairments associated with the care provided (Oliveira et al, 2019).…”