“…A diferença entre ambos os resultados em relação ao tempo, pode estar relacionada com a ação do quimioterápico na célula, logo que este composto tem a característica de agir no ciclo celular, quando a célula está em divisão celular.O Paclitaxel agrega os microtúbulos estabilizando-os, não permitindo sua despolimerização e consequentemente ocorre a inibição da reorganização da rede de microtúbulos, necessária para proliferação celular e transportes intracelulares dependente de tubulina140,141 . Portanto, é possível que haja uma interferência entre os fármacos quando o quimioterápico não age por este período antecedente, devido seus mecanismos de ação distintos.O Cloridrato de Meclizina é um anti-histamínico que age inibindo a enzima fosfoetanolamina citidiltransferase (PCYT2), enzima chave para a formação de fosfolipídios de membrana , como também a na produção de seus componentes, como por exemplo, a fosfatidiletanolamina, a fosfatidilcolina, entre outras142 . Por tanto, apesar de estar relacionada com a morte celular por disfunção da cadeia respiratória celular, é provável que ela seja antagonista ao composto 2-AEH2,F, possivelmente por interferir no remodelamento e na síntese enzimática ou que sua citotoxicidade esteja relacionada com o acúmulo e saturação de 2-AEH2F nas células de modo não seletivo para ambas linhagens de células.Conclusões O 2-AEH2F associado com os fármacos GM-CSF, Sinvastatina e Coenzima Q10 foram os mais efetivos em sua atividade citotóxica e no controle da parada nas fases do ciclo celular.…”