Autoimmune paraneoplastic cerebellar degeneration in ovarian carcinoma patients treated with plasmapheresis and immunoglobulin: A case report

David, Yehuda Ben; Warner, Ellen; Levitan, Maurice; Sutton, David M. S.; Malkin, Mark G.; Dalmau, Josep

doi:10.1002/(sici)1097-0142(19961115)78:10<2153::aid-cncr16>3.0.co;2-y

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“…In the PSD case series of Shams'ili et al (6), it was reported that immunotherapy and anti-tumor treatments did not affect the functional results of the disease. However, there are some studies reporting that immunotherapy is effective (13,14). In our case, it was revealed that chemotherapy, radiotherapy, and immunotherapy before the rehabilitation process provided positive contributions to the functional results of the patient.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 57%

Paraneoplastic Neurologic Syndrome: Three Case Reports

Adıgüzel¹,

Demir²,

Alaca³

et al. 2015

Turk J Phys Med Rehab

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Paraneoplastic neurologic syndromes are a group of rare disorders that are triggered by an abnormal immune system response to a neoplasm. Paraneoplastic cerebellar degeneration, paraneoplastic limbic encephalitis and Guillain-Barre Syndrome are included by this group of disorders. In this case report, it was aimed to increase our knowledge about these rare syndromes by investigating three different patients with paraneoplastic neurologic syndrome after small cell lung cancer, immature teratoma and nodular sclerosing Hodgkin's lymphoma.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 57%

Paraneoplastic Neurologic Syndrome: Three Case Reports

Adıgüzel¹,

Demir²,

Alaca³

et al. 2015

Turk J Phys Med Rehab

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“…O tratamento das manifestações neuroimunológicas é controverso, mas provavelmente, deve basearse na instituição de imunoterapia agressiva, com utilização de imunoglobulina intravenosa, plasmaferese, corticóides em doses altas e imunossupressores 6 . Na maioria das vezes, tenta-se a utilização de plasmaferese ou imunoglobulina intravenosa, muitas vezes sem qualquer efeito clínico 7,8 . Importante exceção é o linfoma de Hodgkin, que pode apresentar resposta satisfatória.…”

Section: Discussionunclassified

Degeneração cerebelar subaguda paraneoplásica: relato de caso

Bardy¹,

Cagy²,

Filho³

et al. 2000

Arq. Neuro-Psiquiatr.

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RESUMO -Descrevemos caso de uma paciente de 40 anos com quadro de degeneração cerebelar subaguda paraneoplásica associada a tumor ovariano. Apresentamos breve revisão sobre as manifestações clínicas e laboratoriais desta síndrome, enfatizando a importância do seu reconhecimento, o que possibilita muitas vezes a detecção e tratamento precoce da doença primária.PALAVRAS-CHAVE: síndromes paraneoplásicas, degeneração cerebelar subaguda, câncer de ovário. Paraneoplastic subacute cerebellar degeneration: case reportABSTRACT -We report a 40-year-old woman with subacute cerebellar degeneration associated with ovarian cancer. We briefly review the clinical and laboratory features of this syndrome, and emphasize the importance of its prompt recognition, which many times makes possible the early detection and treatment of the primary disorder.KEY WORDS: paraneoplastic syndromes, subacute cerebellar degeneration, ovarian cancer.Complicações neurológicas atingem cerca de 50% dos pacientes com câncer durante o curso da doença. As neoplasias originadas fora do sistema nervoso podem afetar suas porções central e periférica de duas maneiras: 1) mecanismos diretos (invasão direta ou metástases); 2) mecanismos indiretos (obstrução vascular, déficit nutricional ou metabólico, efeitos tóxicos do tratamento, síndromes paraneoplásicas).Síndromes paraneoplásicas são doenças neurológicas com fisiopatologia relacionada ao câncer, mas não atribuíveis a metástases ou outros mecanismos indiretos citados acima. São as complicações mais raras nos pacientes com câncer, e sua freqüência é desconhecida. Podem afetar qualquer nível do sistema nervoso e freqüentemente antecedem a detecção do tumor. Seu diagnóstico correto depende de alto grau de suspeição por parte do médico, além do conhecimento de suas manifestações clínicas e dos tumores tipicamente a elas associados. Por anteceder o diagnóstico da neoplasia, sua importância reside na oportunidade de identificar e tratar precocemente o tumor, que muitas vezes é pequeno e escapa à detecção mesmo após avaliações clínicas repetidas.Relata-se caso de uma paciente com adenocarcinoma de ovário diagnosticado durante avaliação de síndrome pancerebelar subaguda. Detecção relativamente precoce da neoplasia e tratamento curativo só foram possíveis pela identificação da síndrome paraneoplásica e reconhecimento das patologias a ela associadas, possibilitando atuação rápida e direcionada da equipe.

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“…Further, exceptional reports have demonstrated improvement of the ataxia symptoms after immunotherapy (intravenous human immunoglobulin, plasma exchange or steroids) 26 .…”

Section: Paraneoplastic Cerebellar Degenerationmentioning

confidence: 99%

Adult onset sporadic ataxias: a diagnostic challenge

Barsottini

Albuquerque

Neto

et al. 2014

Arq. Neuro-Psiquiatr.

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Patients with adult onset non-familial progressive ataxia are classified in sporadic ataxia group. There are several disease categories that may manifest with sporadic ataxia: toxic causes, immune-mediated ataxias, vitamin deficiency, infectious diseases, degenerative disorders and even genetic conditions. Considering heterogeneity in the clinical spectrum of sporadic ataxias, the correct diagnosis remains a clinical challenge. In this review, the different disease categories that lead to sporadic ataxia with adult onset are discussed with special emphasis on their clinical and neuroimaging features, and diagnostic criteria.Keywords: ataxia, sporadic ataxia, clinical features, diagnostic criteria. RESUMOPacientes com ataxia progressiva que se inicia na idade adulta, e sem histórico familiar da doença, são classificados no grupo das ataxias esporádicas. Existem várias categorias de doenças que podem se manifestar com ataxia esporádica, tais como: causas tóxicas, ataxias imunomediadas, deficiência de vitaminas, doenças infecciosas, doenças degenerativas e até mesmo condições genéticas. Considerando a heterogeneidade no espectro clínico das ataxias esporádicas, a definição da etiologia constitui um desafio diagnóstico. Neste artigo de revisão, realizamos uma discussão sobre as diferentes categorias de doenças que causam ataxia com início na idade adulta sem histórico familiar, com ênfase nas características clínicas, aspectos de imagem e critérios diagnósticos.Palavras-chave: ataxia, ataxias esporádicas, aspectos clínicos, critérios diagnósticos.

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Autoimmune paraneoplastic cerebellar degeneration in ovarian carcinoma patients treated with plasmapheresis and immunoglobulin: A case report

Abstract: Although this is only a single case report, the authors believe that the dire prognosis of PCD and the lack of effective therapy warrant a trial of this combined treatment early in the course of the disease. Confirmatory evidence of the efficacy of such an approach would be welcomed.

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Paraneoplastic Neurologic Syndrome: Three Case Reports

Paraneoplastic Neurologic Syndrome: Three Case Reports

Degeneração cerebelar subaguda paraneoplásica: relato de caso

Adult onset sporadic ataxias: a diagnostic challenge

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