Autoimmune gastritis in the focus of clinician and morphologist

Mozgovoy, S.I. Mozgovoy; Kostenko, Maria; Кролевец, Т. С.; Ливзан, М. А.

doi:10.18565/pharmateca.2019.2.121-129

Cited by 4 publications

(2 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Клинические проявления аутоиммунного гастрита крайне неспецифичны и могут представлять собой сочетание синдрома диспепсии по типу постпрандиального дистресс-синдрома в сочетании с гематологическим синдромом -признаками клиническими и лабораторными железо-и/ или В12-дефицитной анемии [10]. Манифестация заболевания в среднем возрасте, а также выявление признаков анемии обуславливает выполнение ЭФГДС на первом этапе диагностики [11].…”

Section: клинический примерunclassified

Hyperplasia of enterochromaffin-like (ECL) cells as a precursor of neuroendocrine gastric tumors in autoimmune gastritis

Кролевец

Livzan

Мозговой

2022

jour

View full text Add to dashboard Cite

The purpose of this publication is to update knowledge about chronic autoimmune gastritis and about cases of hyperplasia of enterochromaffin-like (ECL) cells as precursors of the development of neuroendocrine gastric tumor type 1 due to clinical example’s demonstration. Discussion: the types and main characteristics of neuroendocrine tumors of the stomach were discussed, in particular tumors type 1 associated with autoimmune gastritis. The mechanisms of formation of neuroendocrine tumors in the stomach against the background of an autoimmune process were presented, two clinical examples presenting the algorithm of diagnosis of autoimmune gastritis and associated neuroendocrine tumors were presented. Both clinical examples demonstrated the presence of subepithelial formations of the stomach body according to FGDS, which have not been morphologically identified. Timely repeated FGDS with sampling of biopsies according to the OLGA standard made it possible to verify the formations, and the serological markers helped in clarifying the diagnosis and morphological nature of tumors. Conclusion: analysis of clinical data, anamnesis and esophagoduodenoscopy with morphological evaluation of the gastric mucosa biopsy may help to find out the cause and nature of chronic inflammation in the gastric mucosa. Atrophy of the glands in the stomach body, pseudopiloric metaplasia, hyperplasia of enterochromaffin (ECL) cells are sufficient morphological criteria for autoimmune gastritis. The study of the level of chromogranin A in blood serum can be considered as a marker of the development of type 1 neuroendocrine gastric tumor in patients with autoimmune gastritis and the presence of polyps in the stomach body.

show abstract

Section: клинический примерunclassified

Hyperplasia of enterochromaffin-like (ECL) cells as a precursor of neuroendocrine gastric tumors in autoimmune gastritis

Кролевец

Livzan

Мозговой

2022

jour

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Данная форма хронического гастрита обусловлена иммуноопосредованной агрессией, направленной на париетальные клетки желудка приводящей к прогредиентному снижению кислотопродукции и развитию дефицита витамина В12 [9]. В отличии от мультифокального повреждения СОЖ при НР-ассоциированном гастрите, учитывая характер расположения в желудке париетальных клеток, при АИГ наиболее выраженные изменения наблюдаются в слизистой оболочке тела и дна желудка [10,11]. На поздних стадиях заболевания оксинтический тип железистого желудочного эпителия полностью разрушается с развитием неметапластической или метапластической атрофии, создавая патоморфологический фон, на котором могут развиваться как нейроэндокринные опухоли желудка (НЭО), так и аденокарцинома кишечного типа [12].…”

Section: Introductionunclassified

Clinical-endoscopic and morphological aspects of autoimmune gastritis

Shchelochenkov

Guskova

Bordin

2022

jour

View full text Add to dashboard Cite

РезюмеЦель исследования: проанализировать случаи аутоиммунного гастрита, особенности его клинического течения, методы лабораторной диагностики, типичные эндоскопические и морфологические признаки.Материалы и методы: 32 пациента (25 женщин, 7 мужчин) с подтверждённым аутоиммунным гастритом, выполнены клинико-лабораторное обследование, эзофагогастродуоденоскопия, морфологическая оценка по протоколу OLGA.Результаты: аутоиммунный гастрит характеризуется малосимптомным течением, развитием железо-и В12-дефицитных состояний, низкими значениями сывороточных пепсиногенов, гипергастринемией, в 25% случаев сочетается с H. pylori-ассоциированным гастритом. У 59,38% обследованных аутоиммунный гастрит протекает с эндоскопическими признаками тотальной атрофии слизистой оболочки желудка, по протоколу OLGA превалирую II стадия -55% и II степень -75% обследованных. Развитие нейроэндокринной опухоли желудка зафиксировано у 2 пациентов.Ключевые слова: аутоиммунный гастрит, атрофический гастрит, рак желудка, Helicobacter pylori, пепсиногены, OLGA Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.Щелоченков Сергей Владимирович, к. м. н., доцент кафедры терапии медицинского института Гуськова Оксана Николаевна, к. м. н., зав. кафедрой патологической анатомии Бордин Дмитрий Станиславович, д. м. н., зав. отделом патологии поджелудочной железы, желчных путей и верхних отделов пищеварительного тракта; профессор кафедры поликлинической терапии и семейной медицины; профессор кафедры пропедевтики внутренних болезней и гастроэнтерологии

show abstract

Neuroendocrine Tumour as a Diagnostic and Prognostic Criterion for Autoimmune Gastritis

Мозговой

Ливзан

Кролевец

et al. 2020

Rossijskij žurnal gastroènterologii, gepatologii, koloproktolog

View full text Add to dashboard Cite

Цель представления клинического наблюдения: продемонстрировать современные подходы к диагностике и тактике лечения нейроэндокринных опухолей желудка, ассоциированных с хроническим аутоиммунным гастритом на примере клинического наблюдения. Основное содержание. Пациентка Х., 1948 года рождения, обратилась с жалобами на диспепсию, наличие хронического экс-хеликобактерного гастрита и нейроэндокринной опухоли неясного гистогенеза в верхней трети тела желудка. Известно, что пациентка страдает системной красной волчанкой с поражением кожи (дискоидная сыпь, ладонные и подошвенные капилляриты) и поражением суставов (мигрирующий полиартрит). Пациентке было проведено общеклиническое обследование, по результатам которого выявлена хроническая железодефицитная анемия легкой степени, повышение нейрон-специфичной энолазы (NSE), субэпителиальные образования тела желудка по результатам проведения ЭГДС аппаратом экспертного класса с функцией близкого фокуса NBI. Результаты гистологического исследования демонстрируют морфологическую картину, соответствующую высокодифференцированной нейроэндокринной опухоли (G1), тип 1, ассоциированной с хроническим аутоиммунным гастритом. Заключение: аутоиммунный генез хронического воспаления слизистой оболочки желудка служит фоном для развития нейроэндокринной опухоли желудка, что определяет дальнейшую тактику ведения пациента. Ключевые слова: аутоиммунный гастрит, нейроэндокринные опухоли желудка Конфликт интересов: авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

show abstract

Autoimmune gastritis in the focus of clinician and morphologist

Cited by 4 publications

References 0 publications

Hyperplasia of enterochromaffin-like (ECL) cells as a precursor of neuroendocrine gastric tumors in autoimmune gastritis

Hyperplasia of enterochromaffin-like (ECL) cells as a precursor of neuroendocrine gastric tumors in autoimmune gastritis

Clinical-endoscopic and morphological aspects of autoimmune gastritis

Neuroendocrine Tumour as a Diagnostic and Prognostic Criterion for Autoimmune Gastritis

Contact Info

Product

Resources

About