Atypical Thoracoabdominal Aortic Coarctation

Dzsinich, Csaba; Járányi, Zsuzsanna; Sepa, G; Szabó, Attila; Petrohai, A; Hüttl, Kálmán

doi:10.1007/978-4-431-65934-1_33

Cited by 1 publication

(4 citation statements)

References 13 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Betegeinkben minél közelebb helyezkedett el az aortastenosis a veseartériák szintjéhez és minél súlyosabb volt az aorta stenosisa, annál inkább játszott szerepet a renovascularis hypertonia a magas vérnyomás fenntartásában. A globális vesefunkció beszűkülése nem jellemző, de a súlyos, intractabilis hypertonia cor bovinumot és cardialis dekompenzációt okozhat, mint néhány esetünkben is megfigyeltük [17]. A mi betegeinknél a postprandialis fájdalom, illetve a dysbasia nem volt jelentős.…”

Section: Megbeszélésunclassified

“…Az egy betegnél észlelt lábujjgangraena jó járóképesség mellett a carinaszerű coarctatio appozicionális thrombusából származó microembolisatio miatt alakult ki. Túlnyomó-an távol-keleti szerzők által észlelt arteritis miatt kezelt esetekben mind az étkezés után jelentkező, mind a dysbasiás panaszok gyakrabban kerültek említésre [9,11,13,15,17].…”

Section: Megbeszélésunclassified

“…Az általunk észlelt morfológiai változatokat a 2. táblázatban foglaltuk össze. Az irodalmi adatok is a kórkép számos morfológiai változatáról számolnak be [10,17]. Az elváltozások egyedi -túlnyo-móan sebészi -megoldásokat tesznek szükségessé, bár az utóbbi időben endovascularis kezelésről is tudósíta-nak [9,11,13,17,[18][19][20].…”

Section: Megbeszélésunclassified

“…A nem teljes körfogatot érintő meszesedés mellett a foltplasztika elvégezhető és megkíméli a kollaterális keringést is. Bár néhány közle-mény a foltplasztika késői szövődményeit, például álane-urysma-képződést, restenosist említ [11,13,17,18]. Saját anyagunkban álaneurysma-képződéssel atípusos aortacoarctatio sebészi megoldása után nem találkoz-tunk.…”

Section: Eredeti Közleményunclassified

See 3 more Smart Citations

Atípusos aortacoarctatiók sebészi kezelésének hosszú távú eredményei

Dzsinich¹,

Entz

Berek³

et al. 2016

Orvosi Hetilap

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Bevezetés: Az aortacoarctatio a leggyakoribb congenitalis cardiovascularis elváltozások egyike, azok 5-8%-ában fordul elő. Típusos előfordulási helye az isthmicus szakasz. Atípusos helyen kialakuló coarctatio az esetek mintegy 1%-ában fordul elő és többnyire súlyos hypertoniával szövődik. Célkitűzés: A szerzők célul tűzték ki a kórkép sebészi kezelési lehetőségeinek és azok hosszú távú eredményeinek ismertetését 27 beteg műtéti kezelésével szerzett tapasztalataik alapján. Módszer: A 35 évet felölelő utánkövetés során a diagnosztika és a kezelési módszerek változtak. Napjainkban a morfológiai diagnózis legáltalánosabb módszerei a komputertomográfiás angiográfia és a mágneses rezonanciás angiográfia. Az aortarekonstrukció lehetőségei az endovascularis technikák bevezetésével gazdagodtak, de atípusos aortacoartatio esetében a szerzők ma is túlnyomóan változatos sebészi megoldásokat alkalmaznak. Eredmények: A műtétek után nem veszítettek el beteget. A hypertonia minden esetben jelentősen csökkent. Gyermekkorban operált esetekben a növekedés okozta testméretváltozások 3 esetben újabb rekonstrukciós műtétet indokoltak. Következ-tetések: Az atípusos aortacoarctatio individuális sebészi módszerekkel eredményesen kezelhető. Gyermekkorban operált esetekben a testméret-növekedés a rekonstruált aortaszakasz revízióját teheti szükségessé. Orv. Hetil., 2016, 157(26), 1043-1051. Kulcsszavak: atípusos aortacoarctatio, sebészi kezelés, késői eredmények Surgical treatment of atypical aortic coarctation. Long-term resultsIntroduction: Aortic coarctation is a frequent congenital cardiovascular disorder representing 5-8% of all cases. It is typically localized in the isthmic region. However, in about 1% of cases coarctation may develop in atypical sites of the aorta and it is frequently complicated with severe hypertension. Aim: The aim of the authors was to present diagnostic and surgical methods used in 27 patients with atypical aortic coarctation during the last 35 years with special interest on long-term results. Method: There was a great advance in diagnostic and surgical treatment methods during the time period analyzed in this study. Nowadays morphologic diagnosis is most commonly obtained using computed tomography angiography and magnetic resonance angiography. Some cases were treated with endovascular techniques, but the authors used also a wide variety of surgical approaches in these patients with atypical aortic coarctation. Results: No patient died after surgery and hypertension was reduced in all patients, too. Reintervention was necessary in patients operated in childhood due to change of body measures. Conclusions: Atypical aortic coarctation can be treated surgically with good early and late outcomes. Somatic growth of children may indicate surgical revision.

show abstract

Section: Megbeszélésunclassified