Atypical Hyperplasia of the Breast — Risk Assessment and Management Options

Breast Cancer Thirty Years Later: A Comparative Study between A 1983-1984 AND A 2012-2013 Cohorts of Argentine Women

“…Also no differences were found in the history of the so-called pre-cancerous or potentially malignant lesions [54,55] such as Atypical Hyperplasia and CIS.…”

Selected abbreviations and new terms in breast pathology — a guide for clinicians

“…In accordance with the recommendation of the National Comprehensive Cancer Network (NCCN), the presence of ADH in the resection margin of another, benign breast lesion may (but does not have to) lead to a surgical radicalisation [4]. In the case of such a lesion, it is also recommended to administer chemo--prevention, yet in practice, this is rarely used [5].…”

General St. Gallen-2015 guidelines for the treatment of early breast cancer (adapted by the experts of the Russian Society of Breast Oncologists)

“…Иммунотаргетные препараты могут быть полезны, имеются последние данные в отношении ингибирова-ния PD-1 [63][64][65] Палбоциклиб, ингибитор CDK 4 / 6, в комбинации с летрозолом показали превосходную клиническую эффективность по сравнению с одним летрозолом в рандомизированном исследовании II фазы PALOMA-l / TRIO-18 [66] Таргетные пути репарации ДНК У пациентов с дефицитом репарации ДНК, связанным с мутацией генов BRCA1 или BRCA2, была показана высокая частота pCR на химиотерапию препаратами платины [67,68]. Карбоплатин оказался более активным, чем доцетаксел, у пациентов с метастатическим РМЖ и мутацией BRCA [68] Таргетный путь PI3K Сочетание BYL719 (специфического ингибитора PIK3CA-α) и фулвестранта продемонстрировало синергетический эффект на доклинических моделях [69] Таргетный путь FGFR Предварительные исследования ингибиторов FGFR довитиниба [70] и люцитиниба [71] продемонстриро-вали многообещающую частоту ответов, но выраженную токсичность обоих препаратов Генетические особенности Тамоксифен снижает риск рака контралатеральной молочной железы у пациентов с мутациями генов BRCA1 и BRCA2 при ER-положительных или ER-отрицательных опухолях [72] Первичная профилактика Последние данные подчеркивают роль предшествующей доброкачественной патологии с наличием атипии или без (но в меньшей степени) как фактора риска возникновения РМЖ [73] Тестирование на ER и PR Опыт некоторых учреждений показывает, что сомнительное значение окрашивания ER (от 1 до 9 %) чаще наблюдается у молодых пациентов с опухолями высокой степени злокачественности или при HER-2-позитивных или PR-негативных опухолях. При этом более точный прогноз в отношении безрецидивной выживаемости отмечается при ER-отрицательных опухолях [74].…”