Atualização no Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar

Abstract

Muitos avanços ocorreram nas últimas décadas na terapêutica da hipertensão arterial pulmonar (HAP), uma doença grave, progressiva, incurável e potencialmente fatal. Para seu tratamento adequado, são fundamentais o diagnóstico hemodinâmico e a classificação de sua etiologia, em que várias delas (colagenoses, hipertensão portal, cardiopatia congênitas, esquistossomose) requerem medidas específicas, além do tratamento farmacológico característico para HAP.O tratamento com fármacos-alvo para HAP baseia-se em produtos farmacêuticos que interferem em três vias fisiopatológicas moleculares: da prostaciclina, da endotelina e do óxido nítrico. Tais fármacos apresentam múltiplas apresentações (oral, endovenosa, subcutânea e inalatória) e mudaram a história da HAP. Essas medicações e suas estratégias de uso, assim como particularidades das diferentes formas de HAP, são o foco desta revisão.

Riociguate: Uma Alternativa para Tratar a Hipertensão Pulmonar

“…Among the 5 clinical subgroups of PH, the most common is idiopathic pulmonary arterial hypertension (PAH), associated with increased morbidity and mortality rate. 1 Exercise capacity, WHO functional class, hemodynamic values, findings on imaging, and biomarkers of myocardial dysfunction are parameters used to predict the survival of patients with PH. 2 This is a great clinical challenge; the improvement of patients' quality of life and the variability between therapies worsens because a proper care provider decision is expected since it might affect the outcome.…”