Atrophodermia Pasini et Pierini bei einem 12-jährigen Mädchen – Fallbericht und aktuelle Literaturrecherche

Abstract

ZusammenfassungWir berichten von einer 12-jährigen Patientin, die sich mit scharf begrenzten großflächigen Hyperpigmentierungen an Stamm und Extremitäten sowie einer Borrelia burgdorferi-Infektion mit Gelenkbeschwerden vorstellte. Die histologische Untersuchung einer Hautveränderung war mit einer Atrophodermia Pasini et Pierini (APP) vereinbar. Therapeutisch wurden initial Doxycyclin, später intravenös Methylprednisolon und Methotrexat verabreicht. Differenzialdiagnostisch kam neben einer oberflächlichen Morphaea und Lyme-Arthritis eine progressive systemische Sklerodermie infrage.