Atresia de coanas, revisión y una mirada desde la evidencia

Abstract

RESUMEN

Atresia congénita bilateral de coanas en una adolescente: Reporte de un caso

“…La atresia de coanas fue descrita en 1755 por J.G. Roederer 1,6 . Se estima que, en promedio, afecta a uno de cada 5.000 a 8.000 nacidos vivos, siendo más frecuente en el sexo femenino 6 .…”

“…En contraste, dado que los recién nacidos son considerados respiradores nasales obligados durante sus primeras 4-6 semanas de vida por la posición más cefálica y anterior de la laringe, el cuadro bilateral produce obstrucción completa de la vía aérea superior, con apneas y cia-nosis cíclica que se resuelve con el llanto, además de disfagia con alto riesgo de broncoaspiración. El riesgo de muerte por asfixia es muy elevado, por lo que es necesario estabilizar la vía aérea inmediatamente mediante el uso de chupete de McGovern, intubación orotraqueal o traqueostomía 1,7,10 .…”

“…La atresia de coanas es la anomalía congénita más común de la cavidad nasal, caracterizada por la falta de comunicación hacia la nasofaringe debido a la presencia de placas de composición variable que ocasionan obstrucción total 1 . Puede ser unilateral o bilateral, constituyendo en este último escenario una emergencia médica para los recién nacidos, dada su condición de respiradores nasales exclusivos; tratándose por consiguiente de una condición potencialmente letal 2 .…”