Atomic level characterization and sulfur resistance of unsupported W2C during dibenzothiophene hydrodesulfurization. Classical kinetic simulation of the reaction

Lewandowski, Marek; Szymańska-Kolasa, Agnieszka; Sayag, Céline; Beaunier, Patricia; Djéga‐Mariadassou, Gérald

doi:10.1016/j.apcatb.2013.08.011

Cited by 22 publications

(15 citation statements)

References 50 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The TMC NFs i.e., W 2 C, Mo 2 C, Nb 2 C and V 2 C were synthesized using a carburization process followed by the liquid exfoliation technique (Supplementary section S1) 27,44,45 . The electrocatalytic performance of TMC NFs with the similar crystallite sizes (25.4±5 nm) were then studied in a three-electrode cell and compared with Au and Cu nanoparticles (NPs), conventional catalysts for this reaction, 46 under identical experimental conditions (Supplementary section S2).…”

Section: Main Textmentioning

confidence: 99%

Gold-Like Activity, Copper-Like Selectivity of Heteroatomic Transition Metal Carbides (M2C) for Electrocatalytic Carbon Dioxide Reduction Reaction

Esmaeilirad

Baskin

Kondori

et al. 2021

Preprint

View full text Add to dashboard Cite

An overarching challenge of the electrochemical carbon dioxide reduction reaction (eCO2RR) is finding an earth-abundant, highly active catalyst that selectively produces hydrocarbons at relatively low overpotentials. Here, we have studied the two-dimensional transition metal carbide (TMC) class of materials and found that di-tungsten carbide (W2C) nanoflakes exhibit maximum methane (CH4) current density of -421.63 mA/cm2 and a CH4 faradic efficiency of 82.7%±2% in a hybrid electrolyte of 3 M potassium hydroxide (KOH) and 2 M choline-chloride (CC). Powered by a triple junction photovoltaic cell, we have demonstrated a flow electrolyzer that uses humidified CO2 to produce CH4 in a 700-hours process under one sun illumination with a CO2RR energy efficiency of about 62.3% and a solar-to-fuel efficiency of 20.7%. Density functional theory (DFT) calculations reveal that dissociation of water, chemisorption of CO2 and cleavage of the C-O bond – the most energy consuming elementary steps in other catalysts such as copper – become nearly spontaneous at the W2C surface. This results in instantaneous formation of adsorbed CO – an important reaction intermediate – and an unlimited source of protons near the tungsten surface sites that are the main reasons for the observed superior activity, selectivity, and small potential.

show abstract

Section: Main Textmentioning

confidence: 99%

Gold-Like Activity, Copper-Like Selectivity of Heteroatomic Transition Metal Carbides (M2C) for Electrocatalytic Carbon Dioxide Reduction Reaction

Esmaeilirad

Baskin

Kondori

et al. 2021

Preprint

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Omówione problemy powodują konieczność poszukiwania nowych materiałów katalitycznych, nośnika i fazy aktywnej, które w przyszłości mogłyby się stać materiałami wyjściowymi do otrzymania i syntezy nowych, bardziej aktywnych katalizatorów hydrorafinacji. Istnieje duża grupa materiałów będących potencjalnymi niesiarczkowymi katalizatorami głębokiej hydrorafinacji, do której należą: węgliki [9,19,21,22,[32][33][34], fosforki [8,26,29,37] oraz ostatnio również borki metali przejściowych [17,18]. Materiały te to tzw.…”

Section: Reaktywność Związków Siarki -Przeszkody Steryczneunclassified

“…Zatem opracowanie katalizatorów o silnych właściwościach metalicznych (uwodorniających), a jednocześnie odpornych na obecność siarki (co zostało pokazane w cytowanych pracach [9,[17][18][19][20][21][22][32][33][34]) wydaje się być właściwym kierunkiem rozwoju niesiarczkowych katalizatorów II stopnia hydrorafinacji, jak również katalizatorów reakcji uwodornienia, celem eliminacji siarki. W przyszłości badania nowych katalizatorów będą zintensyfikowane w kierunku procesu hydroodtlenienia (HDO), szczególnie pod kątem hydrorafinacji biopaliw [3].…”

Section: Reaktywność Związków Siarki -Przeszkody Steryczneunclassified

Chemia i katalizatory procesu głębokiego hydroodsiarczania

Lewandowski

2017

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Chemia i katalizatory procesu głębokiego hydroodsiarczania W artykule przedstawiono zagadnienia związane ze zrozumieniem mechanizmu katalitycznego procesu głębokiego hydroodsiarczania (HDS). Omówiono rodzaje związków siarki występujących w surowcach naftowych oraz ich reaktywność w aspekcie drugiego stopnia hydrorafinacji. Opisano typy katalizatorów procesu HDS oraz przedstawiono zagadnienia związane z wykorzystaniem nowych katalizatorów (niesiarczkowych) mających potencjalne zastosowanie w drugim (głębokim) stopniu hydrorafinacji.Słowa kluczowe: hydroodsiarczanie (HDS), hydrorafinacja, reaktywność związków siarki, karbazol, dibenzotiofen (DBT), 4,6-dimetylodibenzotiofen (4,6-DMDBT). Chemistry and catalysts of deep hydrodesulfurization processThe paper presents issues related to the understanding of the catalytic mechanism of the deep hydrodesulphurization process (HDS). The types of sulfur compounds present in petroleum products and their reactivity in terms of the second degree of hydrotreatment are discussed. The types of catalysts for the HDS process were described and the issues related to the use of new (non-sulfide) catalysts which have potential application in the second (deep) hydrotreatment are presented.

show abstract

“…In addition, the forward reaction in the catalytic cycle is driven the applied negative potential. In general, active sites in catalysis are not only described as crystal defects (for example: terrace, ledges, and kinks), but also consist of vacant sites, which is known as the coordinative unsaturated sites (CUS) . As reported previously, the β‐Mo 2 C phase consists of numerous CUS on the (100), (101), and (201) facets .…”

mentioning

confidence: 94%

Hydrophilic Nitrogen and Sulfur Co‐doped Molybdenum Carbide Nanosheets for Electrochemical Hydrogen Evolution

Ang

Tan

Luo

et al. 2015

Small

173

118

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Atomic level characterization and sulfur resistance of unsupported W2C during dibenzothiophene hydrodesulfurization. Classical kinetic simulation of the reaction

Cited by 22 publications

References 50 publications

Gold-Like Activity, Copper-Like Selectivity of Heteroatomic Transition Metal Carbides (M2C) for Electrocatalytic Carbon Dioxide Reduction Reaction

Gold-Like Activity, Copper-Like Selectivity of Heteroatomic Transition Metal Carbides (M2C) for Electrocatalytic Carbon Dioxide Reduction Reaction

Chemia i katalizatory procesu głębokiego hydroodsiarczania

Hydrophilic Nitrogen and Sulfur Co‐doped Molybdenum Carbide Nanosheets for Electrochemical Hydrogen Evolution

Contact Info

Product

Resources

About