Atlas der Tumoren des Gesichtsschädels

Prein, Joachim; Remagen, Wolfgang; Spiessl, Bernd; Uehlinger, E

doi:10.1007/978-3-662-05885-5

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“…Die Lokalisation der fibrösen Dysplasie wird in der vorliegenden Literatur mit 15% der Fälle am Schädelknochen beschrieben,aus Sicht des HNO-Arztes vorwiegend in der Region der Nasennebenhöhlen und des Kieferbereichs [4].Nur in seltenen Fällen tritt die Erkrankung im Felsen-oder Siebbein auf [7,9].…”

Section: Fibröse Dysplasie Des Felsenbeinsunclassified

“…Eine Beteiligung des Sinus frontalis und sphenoidalis sowie in Einzelfällen des Felsen-und Siebbeins wurde in der Literatur bereits beschrieben [7,9]. …”

Section: Diskussionunclassified

“…Im Gegensatz zum ossifizierenden Fibrom und zum Osteosarkom, wo eine radikale operative Ausräumung des Tumors angestrebt wird, ist die operative Sanierung der fibrösen Dysplasie dann notwendig,wenn Schmerzen bzw.funktionell oder ästhetisch störende Folgen auftreten [1,9].…”

Section: Zusammenfassung · Abstractunclassified

“…Aber auch eine Dekompression von Hirnnerven zählt zu den therapeutischen Optionen. Eine vollständi-ge Ausräumung sollte v. a. bei unmittelbarer Nähe zu funktionell bedeutenden Strukturen (z.B.im Felsenbein) angestrebt werden [3,9].…”

Section: Zusammenfassung · Abstractunclassified

“…lignen Entartung besteht,ist eine sorgfäl-tige klinische und radiologische Nachkontrolle angezeigt [2,3,9]. …”

unclassified

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Fibr�se Dysplasie des Felsenbeins

Neumann

Götze

Holzhausen

2003

HNO

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Fibrous dysplasia named after Jaffè and Lichtenstein is a benign, self-limiting disorder of the bone structure. The normal bone is replaced by cellular fibrous connective tissue. Fibrous dysplasia can be differentiated into monostotic and polyostotic forms and the McCune-Albright syndrome (combination of polyostotic areas in the bone with hyperpigmentation of the skin and endocrinological disturbances). The rare disease is predominantly found in the 1st to 3rd decade of life in the femur or humerus. In about 15% of all cases it affects the facial bones, and one-third of these is located in the jaw bone. Extremely rare is the invasion of the petrous bone. A 45-year-old female patient was examined because of tinnitus persisting for 1 year. In addition, she was suffering from increased hearing reduction and recurrent vertigo. The CT and MRT showed a milky glass-like tumor, which was limited by an osteolytic process situated in the left petrous bone. The process was removed via the mastoid. Histological examination revealed fibrous dysplasia. A highly differentiated osteosarcoma and an ossifying fibroma as important differential diagnoses have to be excluded because of the different therapeutic consequences.

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Section: Fibröse Dysplasie Des Felsenbeinsunclassified

“…Eine Beteiligung des Sinus frontalis und sphenoidalis sowie in Einzelfällen des Felsen-und Siebbeins wurde in der Literatur bereits beschrieben [7,9]. …”

Section: Diskussionunclassified

Section: Zusammenfassung · Abstractunclassified