Associations of polymorphism combinations of matrix metal proteinase with development of essential hypertension

About relationship of polymorphisms of the VEGFA 634C>G and MMP9 8202A>G genes with endothelial dysfunction markers and state of the microvasculature in diabetes mellitus

“…Данный фермент принимает активное участие в последних этапах каскада реакций по разрушению внеклеточного матрикса, в процессах ангиогенеза [14]. Изменение экспрессии генов, кодирующих матриксные металлопротеиназы, может приводить к нарушению баланса между синтезом и деградацией внутриклеточного матрикса, что влечет за собой снижение способности сосудистой стенки к ремоделированию [15].…”

The level of matrix metalloproteinase type 12 in the blood of arterial hypertension patients with high cardiovascular risk on the background of statin therapy

“…Этот сложный процесс сопровождается реор-ганизацией внеклеточного матрикса (ВКМ), за которую отвечают матриксные металлопротеиназы (ММР), представляющие собой цинкзависимые ферменты с широкой субстратной специфичностью [3][4][5][6][7][8][9]. Эти протеолитические ферменты отвечают за расщепление всех компонентов ВКМ [10]. Дисбаланс содержания и активности ММР, которые играют важную роль в деградации эластина и коллагена в составе сосудистой стенки, во многом определяют характер и выраженность ремоделирования сосудистой стенки, как органа-мишени при АГ [11][12][13][14][15].…”