Assigning the stereochemistry of syn and anti β-trimethylsiloxy-α-trimethylsilyl alkanoic acid silyl esters using GIAO 1H NMR chemical shift calculations

Mohamed, Slim Hadj; Trabelsi, Mahmoud; Champagne, Benoı̂t

doi:10.1016/j.molstruc.2017.03.112

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“…Esse cancelamento dos erros sistemáticos ocorre devido ao fato de que as diferenças entre os deslocamentos químicos de núcleos equivalentes são melhores reproduzidas pelos cálculos computacionais do que os valores absolutos dos deslocamentos químicos. O parâmetro de comparação CP3 tem sido aplicado na determinação da configuração relativa de diversos compostos naturais e sintéticos [84][85][86][87][88][89][90][91][92][93][94][95][96][97][98][99][100][101].…”

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Síntese de Î-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico

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DedicatóriaDedico esta tese à minha família que tanto amo, Ao meu pai, Fábio, e à minha mãe, Madalena, aos quais admiro imensamente e que sempre me deram todo o apoio possível para seguir em meus estudos, sempre me incentivaram e deram conselhos, exemplos e orientações que me fizeram crescer muito. À minha irmã, Poliana, por sempre ter sido uma grande amiga participando de minha vida e me ajudando em todos os momentos difíceis. À minha noiva, Cristiane, por seu amor, carinho, alegria e paciência durante esses anos que estamos juntos, além, é claro, dos sonhos e planos para o futuro que me motivam a lutar cada vez mais.Aos meus familiares e amigos, que me proporcionam momentos felizes e de alegria e que de alguma forma contribuíram e me apoiaram durante esses anos. Síntese de -butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico _________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________ Agradecimentos Agradecimentos A Deus; Ao Prof. Dr. Paulo Marcos Donate, por sua orientação, dedicação, paciência durante todos esses anos e pelo incentivo e apoio no desenvolvimento desta tese de doutorado. Ao Prof. Dr. Gil Valdo José da Silva, pela amizade e colaboração em parte deste trabalho; Ao Prof. Dr. Antônio Eduardo Miller Crotti, pelos conselhos, amizade e análises por cromatografia em fase gasosa acoplada a espectrometria de massas; Ao Prof. Dr. Luiz Alberto Beraldo de Moraes e ao químico Dr. Eduardo José Crevelin, pela ajuda nas análises e purificações por cromatografia líquida de alta eficiência; À Dra. Viviani Nardini Takahashi pela colaboração nos estudos envolvendo química computacional, discussões e amizade; Ao meu amigo e químico responsável pelo RMN, Vinícius Palaretti, pela colaboração em parte desse trabalho, pela competência na obtenção dos espectros de RMN e principalmente pelo apoio e amizade; Aos alunos de iniciação científica Mayla e Mike pela colaboração direta nos trabalhos desta tese de doutorado e pela amizade; Aos meus grandes amigos do LSO e visitantes em algum momento, Alexandre, Carlismari, Wesley pelo companheirismo, apoio, conselhos e pela grande ajuda nos trabalhos rotineiros do laboratório; Aos funcionários do Departamento de Química e da Seção de Pós-Graduação da FFCLRP, por toda atenção e ajuda; Síntese de -butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico _________________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________________ Agradecimentos A todos os docentes do Departamento de Química, que contribuíram com minha formação; A todos que contribuíram, direta ou indiretamente, na execução deste trabalho, meus sinceros agradecimentos; À CAPES e ao CNPq, pelas bolsas concedidas e à FAPESP pelo...

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Unequivocal structural assignments of three cardanol derivatives: An experimental and theoretical approach

Barbosa

Souza

Queiroz

et al. 2019

Journal of Molecular Structure

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Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations

Previdi

Nardini

Rosa

et al. 2019

Journal of Molecular Structure

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