Assessment of swallowing in motor neuron disease and Asidan/SCA36 patients with new methods

Morimoto, Nobutoshi; Yamashita, Toru; Sato, Kota; Kurata, Tomoko; Ikeda, Yoshio; Kusuhara, Toshimasa; Murata, Naomichi; Abe, Kōji

doi:10.1016/j.jns.2012.10.025

Cited by 17 publications

(7 citation statements)

References 23 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In addition, LCN-SOD1 mice had a 32% loss of hypoglossal motor neurons, which is within the ~ 28% [43] to ~ 64% [42] range reported for the same region in HCN-SOD1 mice. These collective findings for LCN-SOD1 mice are congruent with reports of dysphagia [3,45], associated tongue atrophy [46,47], and hypoglossal nucleus pathology [48] in the human ALS literature, thus highlighting the translational potential of this model in ALS research.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 85%

Optimizing the Translational Value of Mouse Models of ALS for Dysphagia Therapeutic Discovery

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

The goal of this study was to compare dysphagia phenotypes in low and high copy number (LCN and HCN) transgenic superoxide dismutase 1 (SOD1) mouse models of ALS to accelerate the discovery of novel and effective treatments for dysphagia and early amyotrophic lateral sclerosis (ALS) diagnosis. Clinicopathological features of dysphagia were characterized in individual transgenic mice and age-matched controls utilizing videofluoroscopy in conjunction with postmortem assays of the tongue and hypoglossal nucleus. Quantitative PCR accurately differentiated HCN-SOD1 and LCN-SOD1 mice and nontransgenic controls. All HCN-SOD1 mice developed stereotypical paralysis in both hindlimbs. In contrast, LCN-SOD1 mice displayed wide variability in fore-and hindlimb involvement. Lick rate, swallow rate, inter-swallow interval, and pharyngeal transit time were significantly altered in both HCN-SOD1 and LCN-SOD1 mice compared to controls. Tongue weight, tongue dorsum surface area, total tongue length, and caudal tongue length were significantly reduced only in the LCN-SOD1 mice compared to age-matched controls. LCN-SOD1 mice with lower body weights had smaller/lighter weight tongues, and those with forelimb paralysis and slower lick rates died at a younger age. LCN-SOD1 mice had a 32% loss of hypoglossal neurons, which differed significantly when compared to age-matched control mice. These novel findings for LCN-SOD1 mice are congruent with reported dysphagia and associated tongue atrophy and hypoglossal nucleus pathology in human ALS patients, thus highlighting the translational potential of this mouse model in ALS research.

show abstract

Section: Discussionsupporting

confidence: 85%

Optimizing the Translational Value of Mouse Models of ALS for Dysphagia Therapeutic Discovery

et al. 2019

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Observations from radiographic imaging and endoscopy include delayed swallow onset [15,39,41–44], the occurrence of penetration/aspiration [13,15,16,18,27,33,39,41–62] and post-swallow residue [15,16,33,39,41,42,44,47,49,52,53,57–63]. Additional reports from VFSS indicate reduced hyolaryngeal movement [15,33,43,45,53,64] and incomplete laryngeal closure [45,39].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Recordings taken from EMG have identified longer swallow durations [67,68,72], variability in cricopharyngeal pause duration [68,72], and discoordination between the timing of laryngeal excursion and cricopharyngeal relaxation [72]. Additional tools used as part of a swallowing assessment, including spirometry/airflow measures, tongue pressure measurement, and sonography, have identified (respectively): irregularities in voluntary cough airflow and respiratory-swallow coordination [67,73–75], reduced swallow pressures and maximum isometric tongue strength [52,76–78], and reduced tongue thickness and reduced/disorganized tongue movement during swallowing [29,78,79]. Taken together, research to-date has generated a great deal of information regarding the physiological and functional differences of swallowing that may be observed in individuals with MND.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…In non-MND populations, post-swallow residue has been linked with malnutrition [80–82], which poses an inevitable concern faced by individuals with ALS and related MNDs. Further, some reports from instrumental assessment show that the occurrence of post-swallow residue is more frequent than aspiration [44,52,58–60,62] in patients with ALS, and may even present an independent risk factor for later aspiration events [39,40,66]. In a recent study by Fattori and colleagues (2016), post-swallow residue was found to be significantly associated with clinical stage of ALS, measured by the Amyotrophic Lateral Sclerosis Functioning Rating Scale (ALSFRS-R) [84], regardless of onset-type.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Trends in Research Literature Describing Dysphagia in Motor Neuron Diseases (MND): A Scoping Review

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

Dysphagia in motor neuron diseases (MNDs) is highly complex, affecting all stages of swallowing and leading to impaired swallowing safety and efficiency. In order to explore the degree to which research is capturing the symptom of dysphagia in MND, we conducted a scoping review of the existing literature. The primary aims of this review were to identify common themes within the literature on dysphagia in MND, explore patterns and trends in research focus, and identify if any imbalances exist between the research themes related to dysphagia description and management. Methods A comprehensive search strategy yielded 1690 unique articles for review. Following relevance screening, a total of 157 articles were included in the synthesis. Relevant data and keywords were extracted from each article and grouped into themes. Frequency estimates were calculated for each theme to identify trends across research literature. Results Swallowing impairment in MNDs is described in a variety of ways across current research. The most commonly reported theme was Aspiration/Penetration, mentioned in 73.2% of all included articles; a significant imbalance was identified between reports of swallowing safety and efficiency (p=0.008). The most frequently reported theme related to dysphagia management was Enteral Nutrition, and very few studies have reported on the efficacy of Rehabilitation/Compensatory recommendations. Conclusions It is suggested that researchers and clinicians remain mindful of imbalances and gaps in research, and aim to characterize dysphagia in MNDs in a comprehensive manner. Further research investigating discrete, measureable changes in swallowing pathophysiology would be beneficial to delineate the key factors contributing to impaired swallowing safety and efficiency.

show abstract

“…Досліджувані клінічної групи скаржилися на порушення мови, а саме на тяжкість у вимові складно артикульованих слів, порушення вимови шиплячих звуків -шепелявість, часте захлинання їжею та/або питвом. Дані симптоми також часто описуються в роботах інших авторів [19][20][21].…”

Section: обговоренняunclassified

Електроміографічна Діагностика Порушень Моторики Язика Неврологічного Генезу В Пацієнтів З Оклюзійною Патологією

Tsyganok¹,

Kindiy²,

Малюченко³

et al. 2021

INJ

View full text Add to dashboard Cite

Актуальність. Розлади моторики язика, що зустрічаються в практиці лікарівневрологів, є наслідком великої кількості різноманітних патологій. Найпоширенішими захворюваннями, що можуть супроводжуватися розладами лінгвомоторики, є гострі порушення мозкового кровообігу та їх віддалені наслідки. Поширеним методом діагностики розладів функціонування м’язів є поверхнева електроміографія. Метою даного дослідження було удосконалення методики електроміографічної діагностики патології лінгвомоторики в пацієнтів із віддаленими наслідками гострих порушень мозкового кровообігу в комбінації з оклюзійними дефектами. Матеріали та методи. Відповідно до поставленої мети нами було виконано поперечне дослідження «випадок — контроль». До клінічної групи дослідження увійшли 87 пацієнтів. Контрольну групу становили 40 осіб. Методика клінічного обстеження пацієнтів включала збір скарг та анамнезу життя і захворювання, неврологічне обстеження в стаціонарі під час надходження на планове лікування через наслідки перенесених цереброваскулярних хвороб. Стоматологічне обстеження включало зовнішній огляд та обстеження ротової порожнини на наявність дефектів зубних рядів та визначення інтенсивності каріозного процесу. Електроміографічне дослідження м’язів язика проводилося за допомогою розробленого нами пристрою для поверхневої глобальної електроміографії. Результати. При порівнянні показників пацієнтів клінічної групи з отриманими даними досліджуваних контрольної групи нами були отримані статистично вірогідні (p < 0,05) відмінності між кількісними показниками інтерференційної кривої за максимальною та середньою амплітудою періодів спокою та напруження, а також за середньою частотою періоду напруження. Отримані результати свідчать про необхідність подальших досліджень даної методики із збільшенням вибірки пацієнтів та їх розподілом на підгрупи відповідно до рівня ураження нервової системи. Для посилення статистичної потужності подальших досліджень рекомендована диференціація контингенту дослідження на клінічну групу з комбінованою патологією та окремі групи порівняння з неврологічною та оклюзійною патологією. Висновки. Високі показники інтенсивності карієсу та його ускладнень у неврологічних пацієнтів свідчать про можливість залучення лікарівстоматологів до діагностики та реабілітації даних хворих. Аналіз отриманих даних свідчить про можливість застосування запропонованої методики електроміографії для вдосконалення алгоритмів діагностики неврологічних захворювань.

show abstract

Assessment of swallowing in motor neuron disease and Asidan/SCA36 patients with new methods

Cited by 17 publications

References 23 publications

Optimizing the Translational Value of Mouse Models of ALS for Dysphagia Therapeutic Discovery

Optimizing the Translational Value of Mouse Models of ALS for Dysphagia Therapeutic Discovery

Trends in Research Literature Describing Dysphagia in Motor Neuron Diseases (MND): A Scoping Review

Електроміографічна Діагностика Порушень Моторики Язика Неврологічного Генезу В Пацієнтів З Оклюзійною Патологією

Contact Info

Product

Resources

About