Ascitic Antigen CA125: Study of Dissociaton Forms and its Final - Stem Structure

Прокопенко, П. Г.; Petrenko, O.; Shelepova, V. M.; Negrebetsky, Vadim V.; Mokhosoev, Innokenty M.; Terentiev, A. A.

doi:10.9734/bjmmr/2014/4441

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“…De plus, ces marqueurs tumoraux ont des mobilités électrophorétiques différentes de celle de l'albumine à l'exception du Ca125 dont le produit de dissociation finale migre proche de celle-ci. En effet, l'ACE migre dans la zone bêta et la Ca 19-9 dans la zone bêta-gamma [6][7][8]. Les hypothèses présentées ne s'appliquent pas au cas clinique rapporté et ne peuvent donc expliquer la bisalbuminémie acquise.…”

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A case of bisalbuminemia in a patient with digestive adenocarcinoma

Hajoui

Biaz

Zouiten

et al. 2015

Annales De Biologie Clinique

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La bisalbuminémie, qu'elle soit héréditaire ou acquise, représente une anomalie électrophorétique rare de l'albumine, caractérisée par un dédoublement de la fraction d'albumine sur le tracé d'électrophorèse des protéines sériques. Ce dédoublement traduit la présence chez un même individu d'une albumine plasmatique normale et d'une albumine modifiée. Nous décrivions le cas d'une patiente de 62 ans hospitalisée au service de médecine interne de l'HMIMV pour métastases hépatiques d'un adénocarcinome digestif et dont l'électrophorèse des protéines sériques (EP) réalisée sur capillaire (Capillarys de la société Sebia) révèle une bisalbuminémie. L'enquête familiale a permis d'exclure ce caractère héréditaire de la bisalbuminémie pour retenir l'aspect acquis. La bisalbuminémie acquise, en dehors de traitement par de fortes doses de bêtalactamines, de pancréatite chronique avec rupture d'un pseudokyste ou de la fixation d'une immunoglobuline monoclonale sur l'albumine chez des sujets atteints de myélome est un événement exceptionnel. Le mécanisme physiopathologique dans le cas rapporté demeure inexpliqué, comme c'est d'ailleurs le cas des bisalbuminémies acquises associées à d'autres contextes pathologiques (maladie d'Alzheimer, syndrome néphrotique). Au meilleur de notre connaissance, la bisalbuminémie dans les métastases hépatiques d'adénocarcinome digestif n'a pas été rapportée jusqu'à ce jour, d'où l'importance du cas rapporté.

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A case of bisalbuminemia in a patient with digestive adenocarcinoma

Hajoui

Biaz

Zouiten

et al. 2015

Annales De Biologie Clinique

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Recombinant N-Domain of Pregnancy-Specific Glycoprotein from E. coli Cells: Analysis of the Spectrum of Polyclonal Antibodies

et al. 2015

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We studied antibody spectrum in antisera to IgG-like recombinant N-domain of pregnancyspecific glycoprotein-1 (rPSG-N) from E. coli cells. In three experimental series, the fraction of IgG antibodies from anti-rPSG-N sera was immobilized on 3 immunoadsorbents: by polymerization with glutaraldehyde, on glutaraldehyde activated biogel P-300, and on commercial CNBr-activated 4B sepharose. Retroplacental serum was incubated with immobilized antibodies to rPSG1-N, protein was eluted and tested in the precipitation test in standard test systems with PSG1, IgG, and human serum albumin. Three proteins were eluted from all 3 immunoadsorbents: PSG1, IgG, and human serum albumin, which demonstrated the spectrum of antibodies to 3 proteins present also in natural serum PSG1 complex. The proportions of PSG1 and IgG obtained in these experiments were similar to those in natural serum PSG1 complex, while the level of human serum albumin was significantly higher in natural PSG1 complex. Thus, we failed to obtain PSG1 monoprotein free from IgG and human serum albumin. Antigenic mosaicism of the polypeptide chain of IgG-like rPSG1-N relative to the antigenic polyvalence of the complex of three proteins present in bioactive preparation of natural serum PSG1 was discussed.

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Ascitic Antigen CA125: Study of Dissociaton Forms and its Final - Stem Structure

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A case of bisalbuminemia in a patient with digestive adenocarcinoma

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