Arborizing Telangiectasias May Also Be a Dermoscopic Vascular Pattern of Cutaneous Leiomyosarcoma

Escobar, Gabriela Fortes; Gazzi, Shaiane; Bonamigo, Renan Rangel

doi:10.1097/dss.0000000000003141

Cited by 3 publications

(4 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Another report identified arborizing teleangiectasias as a characteristic dermatoscopic vascular pattern in dermal LMS. 47 Serial results on skin sonography or various techniques of in vivo microscopy and optical coherence tomography are not available.…”

Section: In-vivo Imaging Proceduresmentioning

confidence: 99%

“…The dermatoscopic alterations were considered helpful, though insufficiently specific, in particular due to the overlapping findings seen in both angioleiomyomas and LMS. Another report identified arborizing teleangiectasias as a characteristic dermatoscopic vascular pattern in dermal LMS 47 . Serial results on skin sonography or various techniques of in vivo microscopy and optical coherence tomography are not available.…”

Section: Diagnosticsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

S1‐guideline cutaneous and subcutaneous leiomyosarcoma

Helbig

Dippel

Erdmann

et al. 2023

J Deutsche Derma Gesell

View full text Add to dashboard Cite

Summary Superficial leiomyosarcomas (LMS) are rare skin cancers (2–3% of cutaneous sarcomas) that originate from dermally located hair follicle muscles, dartos or areolar muscles (cutaneous/dermal LMS), or from vascular muscle cells of the subcutaneous adipose tissue (subcutaneous LMS). These superficial LMS are distinct from LMS of the deep soft tissues. Leiomyosarcomas are typically localized at the lower extremities, trunk or capillitium, and present as painful, erythematous to brownish nodules. Diagnosis is made by histopathology. The treatment of choice for primary LMS is complete (R0) microscopically controlled excision, with safety margins of 1 cm in dermal LMS, and 2 cm in subcutaneous LMS, if possible. Non‐resectable or metastatic LMS require individual treatment decisions. After R0 resection with 1 cm safety margins, the local recurrence rate of dermal LMS is very low, and metastasis is very rare. Subcutaneous LMS, very large, or incompletely excised LMS recur and metastasize more frequently. For this reason, clinical follow‐up examinations are recommended every six months for cutaneous LMS, and every three months for subcutaneous LMS within the first two years (in subcutaneous LMS including locoregional lymph node sonography). Imaging such as CT/MRI is indicated only in primary tumors with special features, recurrences, or already metastasized tumors.

show abstract

Section: In-vivo Imaging Proceduresmentioning

confidence: 99%

Section: Diagnosticsmentioning

confidence: 99%

S1‐guideline cutaneous and subcutaneous leiomyosarcoma

Helbig

Dippel

Erdmann

et al. 2023

J Deutsche Derma Gesell

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In einer weiteren Arbeit wurden arborisierende Teleangiektasien als charakteristisches dermatoskopisches Gefäßmuster bei dermalen LMS demonstriert. 47 Serielle Untersuchungsergebnisse zur Hautsonographie oder zu verschiedenen Techniken der In-vivo-Mikroskopie und optischen Kohärenztomographie sind nicht bekannt.…”

Section: Verfahren Der In-vivo-bildgebungunclassified

“…Die Veränderung der Dermatoskopie wurden insgesamt als hilfreich, jedoch auch als nicht hinreichend spezifisch eingestuft, und zeigte vor allem morphologische Überlappungen zwischen Angioleiomyomen und dermalen LMS. In einer weiteren Arbeit wurden arborisierende Teleangiektasien als charakteristisches dermatoskopisches Gefäßmuster bei dermalen LMS demonstriert 47 . Serielle Untersuchungsergebnisse zur Hautsonographie oder zu verschiedenen Techniken der In‐vivo‐Mikroskopie und optischen Kohärenztomographie sind nicht bekannt.…”

Section: Diagnostikunclassified

S1‐Leitlinie dermales und subkutanes Leiomyosarkom

Helbig

Dippel

Erdmann

et al. 2023

J Deutsche Derma Gesell

View full text Add to dashboard Cite

ZusammenfassungSuperfizielle Leiomyosarkome (LMS) sind seltene Tumoren (circa 2–3% aller kutanen Sarkome), die von dermal gelegenen Haarbalgmuskeln, Dartosmuskeln beziehungsweise areolären Muskeln (dermale LMS) oder der Muskulatur der Gefäße des subkutanen Fettgewebes (subkutane LMS) ausgehen. Diese superfiziellen LMS werden von den LMS der tiefen Weichgewebe abgegrenzt. Leiomyosarkome sind typischerweise an den unteren Extremitäten, am Rumpf oder am Kapillitium lokalisiert und präsentieren sich als schmerzhafte, erythematös bis bräunliche Tumorknoten. Die Diagnosestellung erfolgt histopathologisch.Die Therapie der Wahl ist die vollständige mikroskopisch kontrollierte Exzision des Primärtumors mit einem Sicherheitsabstand von mindestens 1 cm bei dermalen LMS, und möglichst 2 cm bei subkutanen LMS. Nichtoperable oder metastasierte LMS erfordern eine individuelle Therapieentscheidung. Nach R0‐Resektion mittels mikroskopisch kontrollierter Chirurgie und einem Mindestsicherheitsabstand von 1 cm ist das Lokalrezidivrisiko für dermale LMS sehr gering und eine Metastasierung sehr selten. Subkutane LMS, sehr große, oder unvollständig resezierte LMS rezidivieren und metastasieren häufiger. Aus diesem Grund erscheinen für die Nachsorge der dermalen LMS initial klinische Untersuchungen halbjährlich, bei subkutanen LMS alle 3 Monate, später jährlich und entsprechend halbjährlich für mindestens 5 Jahre empfehlenswert (bei subkutanen LMS inklusive Sonographie der lokoregionären Lymphknoten). Apparative Untersuchungen wie Schnittbildgebung erscheinen lediglich bei Primärtumoren mit Besonderheiten, Rezidiven oder bereits metastasierten Tumoren indiziert.

show abstract

Clinical and Dermoscopic Characteristics of Cutaneous Sarcomas: A Literature Review

et al. 2023

View full text Add to dashboard Cite

Under the umbrella of cutaneous sarcomas (CS) we include a heterogeneous group of rare, malignant, mesenchymal neoplasia, such as dermatofibrosarcoma protuberans, atypical fibroxanthoma, cutaneous undifferentiated pleomorphic sarcoma, cutaneous angiosarcoma and leiomyosarcoma. Clinical presentation and histopathological examination are the cornerstone of CS diagnosis and classification. There are scarce data in the literature in regards to the clinical and dermatoscopic characteristics of CS and the role of dermatoscopy in their early identification. We performed a literature review, aiming to summarize current data on the clinical and dermatoscopic presentation of the most common types of cutaneous sarcomas that may facilitate early diagnosis and prompt management. Based on the available published data, CS are characterized by mostly unspecific dermatoscopic patterns. Dermatofibrosarcoma protuberans, Kaposi’s sarcoma, and in a lesser degree, cutaneous angiosarcoma, may display distinct dermatoscopic features, facilitating their early clinical recognition. In conclusion, dermatoscopy, in conjunction with the overall clinical context, may aid towards suspicion of CS.

show abstract

Arborizing Telangiectasias May Also Be a Dermoscopic Vascular Pattern of Cutaneous Leiomyosarcoma

Abstract: Supplemental Digital Content is Available in the Text.

Cited by 3 publications

References 6 publications

S1‐guideline cutaneous and subcutaneous leiomyosarcoma

S1‐guideline cutaneous and subcutaneous leiomyosarcoma

S1‐Leitlinie dermales und subkutanes Leiomyosarkom

Clinical and Dermoscopic Characteristics of Cutaneous Sarcomas: A Literature Review

Contact Info

Product

Resources

About