Approbation of SSR-Analysis for Dna-Identification of Commercial Wine Yeast Strains

Abstract

В ходе исследований была выполнена апробация метода ДНК-анализа для генотипирования некоторых коммерческих штаммов винных дрожжей с использованием микросателлитных последовательностей генома. В работе были апробированы 5 полиморфных SSR-маркеров на выборке из 15 дрожжевых препаратов. Апробированные SSR-маркеры показали высокий уровень информативности и могут быть использованы для анализа генетического разнообразия винных дрожжей

Molecular Genetic Methods in Microbiological Control of Food Products

“…Ко второй группе относятся такие техники, как: АР-ПЦР -случайная ПЦР, осуществляемая без знания нуклеотидной последовательности организма, основанная на геномном распределении случайных повторов [5]; гер-ПЦР -техника представляет собой комплекс праймеров на часто повторяющиеся в геномах энтеробактерий последовательности, получившие названия [6]; микросаттелитная ПЦР -техника, основанная на геномном распределении микросаттелитных последовательностей типа (GC)4, (GTG)5 [7][8][9]; тРНК-ПЦР -техника, основанная на геномном распределении консервативных участков генов тРНК [10]; IS-ПЦР -техника, основанная на геномном распределении последовательностей мобильных элементов, встречаемых в геноме исследуемого организма gyrB [11,12]; ПЦР анализ с праймерами на целевые гены (такими генами могут быть гены домашнего хозяйства (housekeeping) [13][14][15][16], рибосомальный кластер (16S pPHK, межгенная область, расположенная между генами 16S pPHK и 23S pPHK, 23S pPHK) [17], а также симбиотические гены (sym-гены, nod-гены) [18,19], гены патогенности (hrp) [20][21][22] [65].…”