Application of PLS regression to fluorimetric data for the determination of furosemide and triamterene in pharmaceutical preparations and triamterene in urine

Luis, M Luz

doi:10.1016/j.talanta.2003.07.010

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“…Nos últimos anos, muitos grupos de pesquisas têm se dedicado ao desenvolvimento de novos métodos analíticos baseados na emissão de luminescência, dentre eles a quimilumi-nescência 16 A fluorescência nativa tem sido explorada para a quantificação de fármacos em medicamentos; com base nisto, muitos trabalhos têm sido descritos na literatura. 19,20,[58][59][60][61][62][63][64][65][66][67][68][69][70][71][72][73][74]80,[110][111][112][113][114][115][118][119][120][121][122]124,125,129,[133][134][135] A Tabela 1 mostra os principais fármacos determinados através da fluorescência nativa em solução.…”

Section: Aplicação Da Espectroscopia De Luminescência No Campo Farmacunclassified

“…A literatura destaca inúmeras variações das metodologias de análise que repercutem no aumento da intensidade fluorescente da molécula do fármaco, dentre elas destacam-se o uso de meio orgânico, 69 62,114,118,119,[121][122][123]125 PARAFAC (parallel factor analysis) e BLLS (Bilinear Least-Squares), 124 até o uso de redes neurais mais sofisticadas como as redes de Kohonen 120 (Tabela 1), cujo objetivo é conferir maior seletividade à metodologia, visando determinação dos fármacos em amostras complexas, como soro e urina.…”

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Aplicação e avanços da espectroscopia de luminescência em análises farmacêuticas

et al. 2008

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Recebido em 20/10/06; aceito em 30/11/07; publicado na web em 4/9/08 APPLICATION AND ADVANCES IN THE LUMINESCENCE SPECTROSCOPY IN PHARMACEUTICAL ANALYSES. This paper provides a review on the latest advances and applications of the luminescence spectroscopy for the development of pharmaceuticals analyses methods, basically based on the photo-and chemiluminescence. The different forms of the drugs determination on pharmaceuticals through the fluorescence and chemiluminescence are discussed. The analyses include the drugs native fluorescence (liquid and solid-phases); the fluorescence from the oxidizing or reducing forms of the drug; the fluorescence from the chemical derivatization and their photochemistry and hydrolysis reactions. The quenching of luminescence and chemiluminescence generation for the pharmaceutical quantification are also shown. Finally, the trends and future perspectives of the luminescence spectroscopy in the field of the pharmaceutical research are discussed.Keywords: luminescence spectroscopy; drugs; cosmetics analysis; introdução Devido ao progresso contínuo em técnicas e instrumentos, a indústria farmacêutica busca o emprego de metodologias que ofereçam maior sensibilidade, seletividade, robustez, precisão, exatidão e rapidez. Neste sentido, um grande número de equipamentos de cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) com diversos tipos de detecção domina este ramo industrial. Contudo, o advento da sofisticação de instrumentação automatizada de espectrômetros de luminescência poderá resultar em um substancial aumento de aplicações desta técnica instrumental na indústria farmacêutica, principalmente, no que se refere à análise diretamente na matriz do medicamento.A espectroscopia de luminescência é uma ferramenta analítica extremamente sensível e tem sido amplamente aplicada na resolução de problemas que requerem baixos limites de detecção, podendo ser facilmente encontrados na literatura muitos trabalhos mostrando análises ao nível de traços.1-6 A sensibilidade inerente a esta técnica é consideravelmente maior em comparação a outras metodologias, entre elas a espectrofotometria UV/visível, apresentando limites de detecção de até três ordens de grandeza menores, os quais normalmente se encontram na faixa de ng mL -1 , sendo conseqüência do baixo sinal de fundo que as medidas fluorescentes apresentam. Diferentemente do que ocorre no fenômeno da luminescência, nas medidas de absorbância o sinal está associado à atenuação da intensidade de um feixe de radiação por uma espécie absorvente. Nos casos onde a quantidade da espécie é pequena, esta atenuação é menor, tornando assim a detecção da espécie difícil. Outra característica importante da luminescência diz respeito à seletividade, porque espécies com rendimentos quânticos de fluorescência apreciáveis são menos comuns do que substâncias cuja fluorescência não pode ser detectada. Desta forma, moléculas fluorescentes apresentam comprimento de onda característico de excitação e/ou emissão. Adicionalmente, o comprimento de onda de excitação d...

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Aplicação e avanços da espectroscopia de luminescência em análises farmacêuticas

et al. 2008

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“…Several methods have been reported for the assay of TRI. In pharmaceutical preparations, it has been assayed using micellar electrokinetic chromatography [2], chemometric spectrophotometry [3], micellar liquid chromatography [4], spectrophotometry [5], fluorimetry [6], chemometric fluorimetry [7], potentiometry [8], adsorptive stripping voltammetry [9], thin-layer chromatography (TLC) [10], and capillary electrophoresis [11]. Xipamide (XIP) is a sulfonamide diuretic drug ( Fig.…”

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confidence: 99%

Stability-indicating HPLC-DAD method development, validation, and stress degradation studies for triamterene and xipamide in their combined tablet dosage form

El-Kimary¹

2016

Acta Chromatographica

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“…1, 2009 that permit the determination of this diuretic drug in pharmaceuticals and biological samples (milk, urine, plasma and serum). 11,12 These methods include spectrophotometry, [13][14][15][16][17][18] variable-angle scanning fluorescence spectrometry, 19 spectrofluorimetry, 20,21 diffuse reflectance spectroscopy, 22 potentiometry, 23 voltammetry, 24 chromatography, [25][26][27][28][29][30][31][32][33][34][35] capillary electrophoresis, [36][37][38][39] and flow-injection analysis. 40,41 However, many of these methods are often time-consuming, technically demanding and require the use of costly, highly specialized instruments.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Potentiometric sensor for furosemide determination in pharmaceuticals, urine, blood serum and bovine milk

Santini¹,

Pezza²,

Sequinel³

et al. 2009

J. Braz. Chem. Soc.

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A construção, avaliação e aplicação analítica de um sensor potenciométrico do tipo PtHgHg 2 (Fur) 2 Grafite, onde Fur significa íon 4-cloro-N-furfuril-5-sulfamoil-antranilato, são descritas. O eletrodo responde a Fur com sensibilidade de (−58,4 ± 0,9) mV década -1 no intervalo de 5,0 × 10 -7 -1,0 × 10 -2 mol L -1 , a pH 7,0-9,0 e com um limite de detecção de 3,8 × 10 -7 mol L -1 . O eletrodo é facilmente construído e de baixo custo, apresenta um rápido tempo de resposta (10-20 s) e pode ser usado por um período de 6 meses sem qualquer variação considerável nas suas características de desempenho. O eletrodo proposto mostrou boa seletividade na presença de várias substâncias, bem como na presença de alguns carboxilatos e ânions inorgânicos. O eletrodo foi aplicado com sucesso na determinação de furosemida em medicamentos, urina, soro sanguíneo e amostras comerciais de leite bovino.The construction, evaluation and analytical application of a potentiometric sensor, namely, PtHgHg 2 (Fur) 2 Graphite, where Fur stands for 4-chloro-N-furfuryl-5-sulphamoyl-anthranilate ion, are described. This electrode has a linear dynamic range between 5.0 × 10 -7 -1.0 × 10 -2 mol L -1 with a near-Nernstian slope of (-58.4± 0.9) mV decade -1 and a detection limit of 3.8 × 10 -7 mol L -1 . The potentiometric response is independent of the pH of the solution in the pH range 7.0-9.0. The electrode shows easy construction, low-cost, fast response time (within 10-20 s) and can be used for a period of 6 months without significant change in its performance characteristics. The proposed sensor displayed good selectivities over a variety of other anions (carboxylates and inorganic anions). Application of this potentiometric sensor for the furosemide determination in pharmaceuticals, urine, blood serum and commercial milk samples is reported.Keywords: 4-cloro-N-furfuryl-5-sulphamoylanthranilate-sensitive electrode, potentiometry, pharmaceuticals, urine, human blood serum, bovine milk IntroductionFurosemide or frusemide (HFur, 4-chloro-N-furfuryl-5-sulphamoyl-anthranilic acid) is formally a sulfonamide, an antibacterial agent (Figure 1). However, the intense and fast dieresis produced by this drug has extended its application as a powerful acidic diuretic for diverse treatments in humans and veterinary medicine. Furosemide is often classified as a loop diuretic due to its predominant action in the nephron, where the drug interferes with the tubular re-absorption of sodium on Henle's loop. 1 The renal excretion of ions is not limited to sodium and chloride, but it may also influence potassium, magnesium, calcium and, to a lesser extent, hydrogen carbonate ions. 2 In the clinical practice, the effects of furosemide are applied in the treatment of edema associated with pulmonary, cardiac, hepatic and renal disease, and of hypertension accompanied by fluid retention or impaired renal failure. 3-7 A marked diuresis is also associated to loss of weight, a side effect that has been incorrectly abused in the sport practice to achieve acute weight ...

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Application of PLS regression to fluorimetric data for the determination of furosemide and triamterene in pharmaceutical preparations and triamterene in urine

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Aplicação e avanços da espectroscopia de luminescência em análises farmacêuticas

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Potentiometric sensor for furosemide determination in pharmaceuticals, urine, blood serum and bovine milk

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