SCIENCE OF THE YOUNG (Eruditio Juvenium). 2020;8(1):116-23 © С.В. Леонченко _____________________________________________________________________________ Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова, Рязань, Российская Федерация _____________________________________________________________________________ В статье представлен обзор литературы, базирующийся на анализе данных отечественных и зарубежных авторов посвященных изучению генетических факторов венозного тромбоза. Определение индивидуального риска развития венозных тромбоэмболических осложнений на основе молекулярно-генетических и иных биомаркеров является одной из основных задач персонифицированной медицины. До этого врачи ориентировались, помимо клинического диагноза, на единственно доступные индивидуальные характеристики пациентов: пол, возраст, масса тела, семейный анамнез, сопутствующие и перенесенные заболевания, биохимические показатели, риск наследственной заболеваемости. Непосредственной и первоочередной задачей в этом направлении является выявление значимых генетических вариаций, определяющих риски развития венозного тромбэмболизма. Индивидуальный подход учитывает генетическую программу отдельного человека, клинические, демографические, лабораторные, инструментальные предикторы ответа на проводимую терапию и риски возможных осложнений. Включает анализ метаболизма лекарственного препарата, иммунный ответ, существенно влияющие на специфику ответа организма в целом на тот или иной препарат, а также мониторинг лечения посредством биомаркеров. Развитие персонализированной медицины может стать существенным фактором, позволяющим оптимизировать стратегию индивидуального лечения. Ключевые