2009 Help me understand this report
APC mutation spectrum of Norwegian familial adenomatous polyposis families: high ratio of novel mutations
Search citation statements
Paper Sections
Select...
1
Citation Types
0
0
0
1
Year Published
2016
2016
Publication Types
Select...
1
Relationship
0
1
Authors
Journals
Cited by 1 publication
(1 citation statement)
References 0 publications
0
0
0
1
“…FAP fenotipi gösteren hastalarda, yeni mutasyon saptanma oranı AFAP'ye göre daha yüksektir. 107,108 FAP veya AFAP tanısı alan hastalarda %30-50 oranında APC geninde mutasyon saptanamamaktadır. Bundan dolayı, hastalığa neden olan başka bir genin varlığından şüphelenilmiştir.…”
Section: Fami̇lyal Adenomatöz Poli̇pozi̇s Koli̇unclassified
“…FAP fenotipi gösteren hastalarda, yeni mutasyon saptanma oranı AFAP'ye göre daha yüksektir. 107,108 FAP veya AFAP tanısı alan hastalarda %30-50 oranında APC geninde mutasyon saptanamamaktadır. Bundan dolayı, hastalığa neden olan başka bir genin varlığından şüphelenilmiştir.…”
Section: Fami̇lyal Adenomatöz Poli̇pozi̇s Koli̇unclassified
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
Copyright © 2024 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
