Unter dem elektrophilen Eingriff des s‐Triazins (I) in Kohlenwasserstoffe (II, V) durch Mitwirkung von Halogenwasserstoff in Gegenwart eines Friedel‐Crafts‐Katalysators bilden sich die Aldiminhydrochloride (III, VI), die durch nachfolgende Hydrolyse in die korrespondierenden Aldehyde (IV, VII) überführt werden können. Damit läßt sich bei der Gattermannschen Aldehydsynthese auch in der Kohlenwasserstoffreihe die Manipulation mit Blausäure durch Einsatz von s‐Triazin (I) umgehen.